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Cambridge id 5453946

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cambridge id 5453946
英文别名
1-(1-methylpiperidin-4-yl)azocane
Cambridge id 5453946化学式
CAS
——
化学式
C13H26N2
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
CJYZWHGIWOAHMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Novel gamma secretase inhibitors
    申请人:Pissarnitski A. Dmitri
    公开号:US20050085506A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein: R 1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R 2 is an R 1 group, alkyl, —XC(O)Y, alkylene-XC(O)Y, cycloalkylene-X—C(O)—Y, —CH—X—C(O)—NR 3 —Y or —CH—X—C(O)—Y, wherein X and Y are as defined herein; each R 3 and each R 3A are independently H, or alkyl; R 11 is aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, or alkoxyalkyl. Also disclosed is a method of treating Alzheimer's Disease using one or more compounds of the invention.
    这项发明揭示了一种新型的γ-分泌酶抑制剂,其化学式如下: 其中: R1是取代芳基或取代杂环芳基基团; R2是R1基团、烷基、—XC(O)Y、烷基烯基-XC(O)Y、环烷基烯基-X—C(O)—Y、—CH—X—C(O)—NR3—Y或—CH—X—C(O)—Y,其中X和Y如本文所定义; 每个R3和每个R3A独立地是H或烷基; R11是芳基、杂环芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂环芳基烷基、杂环芳基环烷基、芳基杂环烷基或烷氧基烷基。此外,还公开了使用该发明的一种或多种化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
  • US7256186B2
    申请人:——
    公开号:US7256186B2
    公开(公告)日:2007-08-14
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