2-[methyl(phenyl)(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol | 83408-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-[methyl(phenyl)(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol
• 英文别名: 2-[Methyl-phenyl-(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol；2-[methyl-phenyl-(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol
• CAS: 83408-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂S₂Si
• 分子量: 274.48
• InChiKey: OFQNKRRBMYEEQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 甲基苯基二氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以54%的产率得到2-[methyl(phenyl)(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol
  参考文献：
  名称：

  巯基醇与氯硅烷的高度选择性反应产生的多功能硫醇。

  摘要：

  通过氯硅烷与巯基醇的选择性反应合成了多官能硫醇。没有观察到巯基醇通过巯基的反应。利用这种方法，制备了具有不同结构多样性的硫醇。

  DOI：

  10.1039/c3cc39152c
• 作为试剂：
  描述：

  2-[dimethyl(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol 、 三乙胺 、 dichloromethyl phenyl silane 、 2-巯基乙醇 在 2-[methyl(phenyl)(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以The 2-[methyl-phenyl-(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol (4) composition was obtained as a clear, colorless, foul-smelling liquid (6.30 g, 92.6%)的产率得到2-[methyl(phenyl)(2-sulfanylethoxy)silyl]oxyethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions

  摘要：

  本发明提供了多硫醇巯基烷氧基硅烷组合物及其制备方法，其化学式为：其中，R3组和R4组独立地是烷氧基、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环或其衍生物，n为1至30之间的整数。

  公开号：

  US09447124B2

文献信息

• MULTI-THIOL MERCAPTOALKOXYSILANE COMPOSITIONS
  申请人：Southern Methodist University

  公开号：US20140107365A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions and methods of making multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions having the formula: wherein the R 3 group, and the R 4 group are independently an alkoxy, a halogen, an alkyl, an aryl, a heteroaryl, a heterocycle or derivatives thereof and n is an integer between 1 and 30.

  本发明提供了多硫醇巯基烷氧基硅烷组合物及其制备方法，其化学式如下：其中R3和R4分别独立地表示烷氧基、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环或其衍生物，n为1至30之间的整数。
• Multifunctional thiols from the highly selective reaction of mercaptoalcohols with chlorosilanes
  作者：Abby R. Jennings、David Y. Son

  DOI：10.1039/c3cc39152c

  日期：——

  Multifunctional thiols were synthesized by the selective reaction of chlorosilanes with mercaptoalcohols. Reaction of the mercaptoalcohols through the thiol group was not observed. Utilizing this method, thiols of varying structural diversity were prepared.

  通过氯硅烷与巯基醇的选择性反应合成了多官能硫醇。没有观察到巯基醇通过巯基的反应。利用这种方法，制备了具有不同结构多样性的硫醇。
• Multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions
  申请人：Southern Methodist University

  公开号：US09243006B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions and methods of making multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions having the formula: wherein the R3 group, and the R4 group are independently an alkoxy, a halogen, an alkyl, an aryl, a heteroaryl, a heterocycle or derivatives thereof and n is an integer between 1 and 30.

  本发明提供了多硫醇巯基烷氧基硅烷组合物及其制备方法，其化学式如下：其中，R3和R4基团独立地为烷氧基、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环或其衍生物，n为1至30的整数。