6-O-tert-butyl 3-O-methyl 2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-6-chloropyridine-3-carbonyl]amino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate | 1421000-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-O-tert-butyl 3-O-methyl 2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-6-chloropyridine-3-carbonyl]amino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 1421000-21-6
• 化学式: C₃₂H₃₈ClN₅O₅S
• 分子量: 640.203
• InChiKey: UBDLNWIJMVJFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-tert-butyl 3-O-methyl 2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-6-chloropyridine-3-carbonyl]amino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72.3%的产率得到2-{[2-(1-benzylpiperidin-4-ylamino)-6-chloropyridine-3-carbonyl]amino}-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP2754655

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 2-[(2,6-dichloropyridine-3-carbonyl)-amino]-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylic acid 6-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-O-tert-butyl 3-O-methyl 2-[[2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]-6-chloropyridine-3-carbonyl]amino]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2754655

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256711A1
  申请人：——

  公开号：US20140256711A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9227955B2
  申请人：——

  公开号：US9227955B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• EP2754655
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——