4-hydrazinyl-N-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-hydrazinyl-N-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-hydrazinyl-N-phenyl-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₉N₇
• 分子量: 285.352
• InChiKey: MNEUHRLPCBNVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氯氰 、 4-hydrazinyl-N-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 5-methyl-1-(4-(phenylamino)-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙酸介导的一锅法合成新型吡唑基 s-三嗪衍生物用于通过 EGFR/PI3K/AKT/mTOR 信号级联靶向治疗三阴性乳腺肿瘤细胞 (MDA-MB-231)

  摘要：

  在这里，我们描述了通过简单的一锅法合成新型吡唑-s-三嗪衍生物，用于 β-二羰基化合物（乙酰乙酸乙酯、5,5-二甲基-1,3-环己二酮或 1,3-环己二酮）的反应与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛，然后在乙醇-乙酸或纯乙酸中添加 2-肼基-4,6-二取代-s-三嗪，得到新型吡唑和吡唑稠合环烷酮系统。该合成方案被证明是有效的，反应时间更短，化学产率高，底物广泛。新的吡唑类-三嗪衍生物针对以下细胞系进行了测试：MCF-7（乳腺癌）；MDA-MB-231（三阴性乳腺癌）；U-87 MG（胶质母细胞瘤）；A549（非小细胞肺癌）；PANC-1（胰腺癌）；和人真皮成纤维细胞 (HDF)。细胞活力测定表明，大多数s-三嗪化合物在所有测试的细胞系中都诱导了细胞毒性。然而，化合物7d、7f和7c都是最有效的，它们都具有结构中具有一个苯胺环或两个苯胺环的哌啶或吗啉部分。化合物7f和7d显示出有效的 EGFR 抑制活性，IC

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14081558
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydrazinyl-N-phenyl-6-(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  乙酸介导的一锅法合成新型吡唑基 s-三嗪衍生物用于通过 EGFR/PI3K/AKT/mTOR 信号级联靶向治疗三阴性乳腺肿瘤细胞 (MDA-MB-231)

  摘要：

  在这里，我们描述了通过简单的一锅法合成新型吡唑-s-三嗪衍生物，用于 β-二羰基化合物（乙酰乙酸乙酯、5,5-二甲基-1,3-环己二酮或 1,3-环己二酮）的反应与N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛，然后在乙醇-乙酸或纯乙酸中添加 2-肼基-4,6-二取代-s-三嗪，得到新型吡唑和吡唑稠合环烷酮系统。该合成方案被证明是有效的，反应时间更短，化学产率高，底物广泛。新的吡唑类-三嗪衍生物针对以下细胞系进行了测试：MCF-7（乳腺癌）；MDA-MB-231（三阴性乳腺癌）；U-87 MG（胶质母细胞瘤）；A549（非小细胞肺癌）；PANC-1（胰腺癌）；和人真皮成纤维细胞 (HDF)。细胞活力测定表明，大多数s-三嗪化合物在所有测试的细胞系中都诱导了细胞毒性。然而，化合物7d、7f和7c都是最有效的，它们都具有结构中具有一个苯胺环或两个苯胺环的哌啶或吗啉部分。化合物7f和7d显示出有效的 EGFR 抑制活性，IC

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14081558

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA
  申请人：Sirga Advanced Biopharma, Inc.

  公开号：US20150190384A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.
• US9775835B2
  申请人：——

  公开号：US9775835B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES INTERACTIONS DES PROTÉINES VIRALES AVEC L'ARNT HUMAIN
  申请人：SIRGA ADVANCED BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014025749A2

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof, wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING QUINOLINE DERIVATIVE HAVING RAS DEGRADATION ACTIVITY AS EFFECTIVE INGREDIENT FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE QUINOLÉINE AYANT UNE ACTIVITÉ DE DÉGRADATION DE RAS EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER<br/>[KO] Ras 분해 활성을 갖는 퀴놀린 유도체를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：UNIV YONSEI IACF

  公开号：WO2019139218A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  본 발명은 Ras 분해 활성을 갖는 퀴놀린 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료하기 위한 약학 조성물에 관한 것으로, 이는 Ras 단백질의 유비퀴틴화를 유도하여, Ras, Ras 돌연변이를 분해함으로써, 일반 암세포부터 내성 암세포까지 성장 및 증식을 억제하기 때문에, 매우 우수한 항암 효과를 나타내는 바, 광범위한 암질환을 대상으로 예방, 개선 또는 치료하는 효능을 갖는다.