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(1R,2S)-2-(piperidine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S)-2-(piperidine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
英文别名
——
(1R,2S)-2-(piperidine-1-carbonyl)cyclohexane-1-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H21NO3
mdl
——
分子量
239.31
InChiKey
HNJPLFABNAMDGK-WDEREUQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP3130581A1
    公开(公告)日:2017-02-15
    Provided is a production method of a synthetic intermediate for a heterocyclic compound having a renin inhibitory activity and useful as a prophylactic or therapeutic drug for diabetic nephropathy, hypertension and the like. A production method of a compound represented by the formula (III-1a), the formula (III-1b), the formula (III-1c) and/or the formula (III-1d); wherein each symbol is as described in DESCRIPTION, or a salt thereof, including reacting a compound represented by the formula (Ia) or (Ib): wherein each symbol is as described in DESCRIPTION, or a salt thereof with a compound represented by the formula (II): wherein each symbol is as described in DESCRIPTION, or a salt thereof, in the presence of an aluminum compound and a chiral amine compound.
    本发明提供了一种杂环化合物合成中间体的生产方法,该杂环化合物具有肾素抑制活性,可作为糖尿病肾病、高血压等的预防或治疗药物。一种由式(III-1a)、式(III-1b)、式(III-1c)和/或式(III-1d)代表的化合物的生产方法; 式(Ia)或(Ib)代表的化合物进行反应,其中各符号如说明书所述,或其盐: 其中各符号如描述中所述,或其盐与式 (II) 所代表的化合物反应: 其中各符号如说明书所述,或其盐,在铝化合物和手性胺化合物存在下进行反应。
  • US9878981B2
    申请人:——
    公开号:US9878981B2
    公开(公告)日:2018-01-30
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