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1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2,3,6,7-tetrahydroazepine | 1211531-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2,3,6,7-tetrahydroazepine
英文别名
1,1-Dimethylethyl 2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-1H-azepine-1-carboxylate;tert-butyl 4-methyl-2,3,6,7-tetrahydroazepine-1-carboxylate
1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2,3,6,7-tetrahydroazepine化学式
CAS
1211531-17-7
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
IGYVDGQMUIGNQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-(3-butenyl)-(3-methyl-3-butenyl)amine 在 Stewart-Grubbs catalyst 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methyl-2,3,6,7-tetrahydroazepine
    参考文献:
    名称:
    烯烃复分解中的低催化剂负载:通过闭环复分解合成氮杂环
    摘要:
    已经在闭环复分解 (RCM) 条件下筛选了一系列钌催化剂,以生产五元、六元和七元氨基甲酸酯保护的环胺。许多这些催化剂表现出优异的 RCM 活性和低至 500 ppm 催化剂负载的产率。五元氨基甲酸酯系列的 RCM 可以在 1.0 M 下运行,六元氨基甲酸酯系列可以在 1.0 M 下运行,而七元氨基甲酸酯系列在 0.2-0.05 M 下运行效果最好。
    DOI:
    10.1021/ol9029808
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文献信息

  • TRIAZINONE COMPOUNDS
    申请人:Wang Jianfei
    公开号:US20140206663A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
  • US9115151B2
    申请人:——
    公开号:US9115151B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • Low Catalyst Loadings in Olefin Metathesis: Synthesis of Nitrogen Heterocycles by Ring-Closing Metathesis
    作者:Kevin M. Kuhn、Timothy M. Champagne、Soon Hyeok Hong、Wen-Hao Wei、Andrew Nickel、Choon Woo Lee、Scott C. Virgil、Robert H. Grubbs、Richard L. Pederson
    DOI:10.1021/ol9029808
    日期:2010.3.5
    A series of ruthenium catalysts have been screened under ring-closing metathesis (RCM) conditions to produce five-, six-, and seven-membered carbamate-protected cyclic amines. Many of these catalysts demonstrated excellent RCM activity and yields with as low as 500 ppm catalyst loadings. RCM of the five-membered carbamate series could be run neat, the six-membered carbamate series could be run at 1
    已经在闭环复分解 (RCM) 条件下筛选了一系列钌催化剂,以生产五元、六元和七元氨基甲酸酯保护的环胺。许多这些催化剂表现出优异的 RCM 活性和低至 500 ppm 催化剂负载的产率。五元氨基甲酸酯系列的 RCM 可以在 1.0 M 下运行,六元氨基甲酸酯系列可以在 1.0 M 下运行,而七元氨基甲酸酯系列在 0.2-0.05 M 下运行效果最好。
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