[(E)-2-methoxyoct-1-enyl]-trimethylsilane | 196106-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(E)-2-methoxyoct-1-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 196106-58-8
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: VCPNMXDQXMQGNG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-2-methoxyoct-1-enyl]-trimethylsilane 在 水 、 氢气 作用下， 生成 1-Trimethylsilyloctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Access to Trisubstituted Enol Ethers from Vinylsilanes

  摘要：

  The reaction of RCH=CHSiMe3 (R: alkyl or aryl) with IPy2BF4/HBF4 and a set of representative alcohols affords the corresponding addition products as a single regio- and stereoisomers in good yield. Subsequent dehydroiodination with DBU furnishes silyl-substituted enol ethers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01547-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(trimethylsilyl)-1-octene 在 tetrafluoroboric acid 、 Barluenga reagent 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [(E)-2-methoxyoct-1-enyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Access to Trisubstituted Enol Ethers from Vinylsilanes

  摘要：

  The reaction of RCH=CHSiMe3 (R: alkyl or aryl) with IPy2BF4/HBF4 and a set of representative alcohols affords the corresponding addition products as a single regio- and stereoisomers in good yield. Subsequent dehydroiodination with DBU furnishes silyl-substituted enol ethers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01547-5