(3S)-1-methylpiperidine-3-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S)-1-methylpiperidine-3-carbohydrazide
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• 分子量: 157.21
• InChiKey: JMALQQIOYGEEAO-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。
• Triazole and imidazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1070708A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  The present invention relates to compounds of the general formula wherein R1 ― R4signify independently hydrogen, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, phenyl, benzyl, amino, nitro, pyrrol-1-yl, lower alkyl-sulfonyl, lower alkyl-sulfanyl, cyano or benzyloxy; or R2 and R3may be together ―O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- or ―CH=CH-CH=CH-; Xsignifies ―N=, -N(R8)- or ―CH=; Ysignifies ―N=, =N-, -N(R8)- or ―CH=; wherein one of X or Y has to be nitrogen; R5signifies the group wherein R6 and R7signify independently from each other hydrogen, lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkenyl, -C(O)CH2OH or R6 and R7may be together with the N-atom ―(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(halogen)-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-phenyl)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- or -(CH2)2-N(benzyl)-CH2)2-; nsignifies 3 to 5; and R8signifies hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, -(CH2)m-O-lower alkyl, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-lower alkyl, - (CH2)m-C(O)O-lower alkyl, -(CH2)m-CH(OH)-lower alkyl, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)mOH, -(CH2)m-C6H5, which phenyl ring is optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, -(CH2)m-C(=CH2)-lower alkyl, - (CH2)m-cycloalkyl, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-pyridin-4-yl, -(CH2)m-pyridin-3-yl or - (CH2)m-pyridin-2-yl; msignifies 0 to 4; and to their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These compounds may be used for the treatment of diseases related to the NMDA receptor subtype selective blockers.

  本发明涉及通式如下的化合物 式中 R1-R4独立地表示氢、-CF3、-O 、O 、-O F、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、苯基、苄基、氨基、硝基、吡咯-1-基、低级烷基磺酰基、低级烷基硫酰基、氰基或苄氧基；或 R2 和 R3 可以是-O-(CH2)2-O-、-O- -O-、-O-( )2-、-( )3- 或-CH=CH-CH=CH-； X表示-N=、-N(R8)-或-CH=； Y表示-N=、=N-、-N(R8)-或-CH=；其中 X 或 Y 必须有一个是氮； R5 表示基团 其中 R6 和 R7 互不独立地表示氢、低级烷基、-C(O)-低级烷基、羟基-低级烷基、低级烯基、-C(O) OH 或 R6 和 R7 可与 N 原子一起为-( )n-、-( )2-O-( )2-、- -CH=CH- 、- -CH[OC(O)CH3]-( )2、- -CH[NHC(O)CH3]-( )2、-O-( )3-、- -CH(OCH3)-( )2-、-( )2-N(CHO)-( )2-，-( )2-N(COCH3)-( )2-，- -CH(OH)-( )3-，-( )2-CH(OH)-( )2-或-( )2-N(苄基)- )2-； 表示 3 至 5；以及 R8表示氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、-( )m-O-低级烷基、-( )m-OH、-( )m-CHF2、-( )m- F、-( )m-C(O)-低级烷基、-( )m-C(O)O-低级烷基、-( )m-CH(OH)-低级烷基、-( )m-CH(OH)-低级烷基、-( )m-CH(OH)-( )m-mOH-( )m-C6H5，其中苯基环任选被低级烷基、低级烷氧基或羟基、-( )m-C(= )-低级烷基、-( )m-环烷基、-( )m-CN、-( )m-吡啶-4-基、-( )m-吡啶-3-基或-( )m-吡啶-2-基取代； 表示 0 至 4； 及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于治疗与 NMDA 受体亚型选择性阻断剂有关的疾病。
• Compounds for use in preparing heterocyclic triazole agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10150760B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Compounds of Formula V, salts thereof, tautomers thereof, and salts of the tautomers have the following structure and are useful compounds in preparing small molecule agonists of the APJ Receptor: where the definitions of the variables are provided herein.

  式 V 的化合物、其盐、同系物和同系物的盐具有如下结构，是制备 APJ 受体小分子激动剂的有用化合物： 其中变量的定义见本文。
• Triazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1070708B1

  公开（公告）日：2004-01-14
• COMPOUNDS FOR USE IN PREPARING HETEROCYCLIC TRIAZOLE AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180222895A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Compounds of Formula V, salts thereof, tautomers thereof, and salts of the tautomers have the following structure and are useful compounds in preparing small molecule agonists of the APJ Receptor: where the definitions of the variables are provided herein.