2-oxopiperidine-3(S)-spiro-2'-cyclohexan-1-one | 111423-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2-oxopiperidine-3(S)-spiro-2'-cyclohexan-1-one
• 英文别名: (6R)-2-azaspiro[5.5]undecane-1,11-dione
• CAS: 111423-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ACTPDGKIHNLZOG-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxopiperidine-3(S)-spiro-2'-cyclohexan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (6S,7R)-2-氮杂螺[5.5]-7-十一醇
  参考文献：
  名称：

  McCloskey, Patrick J.; Schultz, Arthur G., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 437 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-<(N-carbomethoxy-(S)-prolinol)carbalkoxy>-2-(3-chloropropyl)cyclohex-3-ene-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-oxopiperidine-3(S)-spiro-2'-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  McCloskey, Patrick J.; Schultz, Arthur G., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 437 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McCloskey, Patrick J.; Schultz, Arthur G., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 437 - 447
  作者：McCloskey, Patrick J.、Schultz, Arthur G.

  DOI：——

  日期：——