1-(3-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid | 851264-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 851264-59-0
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: ZHKRRELTGHBABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2H-1,4-苯并吗啉-3(4H)-酮 、 1-(3-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid 生成 1-(3-Chloro-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid (3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of piperidine carboxamide TRPV1 antagonists

  摘要：

  A series of piperidine carboxamides were developed as potent antagonists of the transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1), an emerging target for the treatment of pain. A focused library of polar head groups led to the identification of a benzoxazinone amide that afforded good potency in cell-based assays. Synthesis and a QSAR model will be presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3-chlorophenyl)-piperidine-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到1-(3-chlorophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-NAPHTHALENE AND UREA DERIVATIVES
  [FR] TETRAHYDRO-NAPHTALENE ET DERIVES D'UREE

  摘要：

  这项发明涉及一种羟基四氢萘或脲衍生物公式(I)及其盐，它们作为药物制剂的活性成分，其中A代表公式(II)或(III)，其中#代表分子的连接位置，Q1a、Q2a、Q3a和Q4a被定义，E代表公式(IV)或(V)，其中#代表分子的连接位置，Q1b、Q2b、Q3b、Q4b、Q5b、R1b、na、ma、Xa和Ra被定义。

  公开号：

  WO2005040119A1

文献信息

• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• Substituted Dihydroquinazolines II
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20070281953A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to substituted dihydroquinazolines and to a method for the production thereof, the use thereof for treating and/or preventing diseases and for producing drugs for treating and/or preventing diseases, in particular for the use of the inventive dihydroquinazolines in the form of antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  该发明涉及替代二氢喹唑啉化合物及其生产方法，以及用于治疗和/或预防疾病以及生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是创新二氢喹唑啉化合物作为抗病毒剂的用途，特别是针对巨细胞病毒。
• [EN] PIPERIDINE/CYCLOHEXANE CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS VANILLOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES CARBOXAMIDES DE PIPERIDINE/CYCLOHEXANE DESTINES A ETRE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005016915A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, P, P', X, m and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine, as vanilloid receptor modulators.

  某些式（I）化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1、R2、P、P'、X、m和n如说明书中所定义，制备此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在医学中作为香草素受体调节剂的用途。
• Tetrahydro-naphthalene and urea derivatives
  申请人：Bouchon Axel

  公开号：US20070167458A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a hydroxy-tetrahydro-naphthalene or an urea derivative formula (I) and salts thereof which are useful as active ingredients of pharmaceutical preparations, wherein A represents formula (II) or (III) wherein # represents the connection position to the molecule and Q 1a , Q 2a , Q 3a and Q 4a are defined, and E represents formula (IV) or (V) wherein # represents the connection position to the molecule and Q 1b , Q 2b , Q 3b , Q 4b , Q 5b , R 1b , na, ma, X a and R a are defined.

  本发明涉及一种羟基四氢萘或脲衍生物公式(I)及其盐，其可用作制药制剂的活性成分，其中A代表公式(II)或(III)，其中#代表连接到分子的位置，Q1a、Q2a、Q3a和Q4a被定义；E代表公式(IV)或(V)，其中#代表连接到分子的位置，Q1b、Q2b、Q3b、Q4b、Q5b、R1b、na、ma、Xa和Ra被定义。
• Piperidine/Cyclohexane Carboxamide Derivatives For Use as Vanilloid Receptor Modulators
  申请人：Jamieson Craig

  公开号：US20110059979A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Certain compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , P, P′, X, m and n are as defined in the specification, a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  特定的化合物式(I)，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1、R2、P、P'、X、m和n的定义在说明书中，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及在医学上使用这种化合物的用途。