tert-butyl (2R,3S,5R,6R,8S)-3-hydroxy-6,8-dimethyl-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-1-oxa-10-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate | 343782-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S,5R,6R,8S)-3-hydroxy-6,8-dimethyl-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-1-oxa-10-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate
• CAS: 343782-98-9
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₅
• 分子量: 435.604
• InChiKey: GXHCNPBUIALJOR-NZCGIYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S,5R,6R,8S)-3-hydroxy-6,8-dimethyl-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-1-oxa-10-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate 在 mercury(II) diacetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the FGHI Ring System of Azaspiracid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1262::aid-anie1262>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R)-5-[(2R,4S)-5-azido-4-methylpentan-2-yl]-5-methoxy-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-oxooxan-2-yl]oxolan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium on activated charcoal 、 三(2-呋喃基)膦 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 tert-butyl (2R,3S,5R,6R,8S)-3-hydroxy-6,8-dimethyl-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]-1-oxa-10-azaspiro[4.5]decane-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the FGHI Ring System of Azaspiracid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1262::aid-anie1262>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of the FGHI Ring System of Azaspiracid
  作者：K. C. Nicolaou、Petri M. Pihko、Nicole Diedrichs、Ning Zou、Federico Bernal

  DOI：10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1262::aid-anie1262>3.0.co;2-9

  日期：2001.4.1