2,2,6,6-tetramethyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)piperidin-4-imine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)piperidin-4-imine
• 化学式: C₁₈H₃₅N₃
• 分子量: 293.496
• InChiKey: ZCEPLNLDRQRHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)piperidin-4-imine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以95 %的产率得到bis-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IONIC CYCLIC NITROXYL RADICAL OLIGOMERS
  [FR] OLIGOMÈRES IONIQUES DE RADICAUX NITROXYLES CYCLIQUES

  摘要：

  Ionic cyclic nitroxyl radical oligomers, methods of making the ionic cyclic nitroxyl radical oligomers, and electrochemical cells, such as aqueous organic redox flow batteries (AORFBs) that use the ionic nitroxyl radical oligomers as catholytes are provided. The oligomers are larger than individual cyclic nitroxyl radical molecules, but maintain a high density nitroxyl radical groups within the molecule. As a result, when the oligomers are used as catholytes in an AORFB, they are able to reduce catholyte permeation through the ion-conducting membrane, while providing a high volumetric capacity and cycling stability.

  公开号：

  WO2022251610A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶胺 、 四甲基哌啶酮 生成 2,2,6,6-tetramethyl-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)piperidin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH ONE OR MORE FUNCTIONAL GROUPS AND USE THEREOF IN LIQUID DISINFECTANTS
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UN OU PLUSIEURS GROUPES FONCTIONNELS ET UTILISATION CORRESPONDANTE DANS DES DÉSINFECTANTS LIQUIDES

  摘要：

  本公开的实施例涉及具有一个、两个或更多功能基团的化合物，其中功能基团可以从由哌啶、咪唑二酮、季铵阳离子或它们的组合组成的一组中选择。这些化合物可能具有杀生物活性，并且这些化合物可能随后被化学修饰以增强或提供杀生物活性。化学修饰可以在原位进行，并且可以重复一次或多次以延长化合物具有所需杀生物活性的时间范围。功能基团可以通过化合物内的其他原子相互物理分离，这种物理分离可以提供所需的化合物稳定性并影响化合物的杀生物活性。本文披露的化合物可能构成液体消毒剂的一部分或全部。

  公开号：

  WO2017197518A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin (TAD) über das Zwischenprodukt 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyliden)amino]-piperidin
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0838456A1

  公开（公告）日：1998-04-29

  Als Alternative zu bekannten Verfahren wird ein Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin (TAD) der Formel I beschrieben, das die Schritte umfaßt, daß in einem ersten Schritt 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-on (TAA) der Formel II mit TAD zu 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyliden) amino]-piperidin (Imin III) gemäß der folgenden Formel III umgesetzt und in einem weiteren Schritt das Imin (III) in Gegenwart eines Hydrierkatalysators mit Ammoniak und Wasserstoff zu 2 Moläquivalenten TAD reagieren gelassen wird.

  作为已知工艺的替代方法，一种制备式 I 的 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶（TAD）的工艺 该工艺包括以下步骤：第一步，将式 II 的 2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-酮（TAA）与 TAD 反应，得到 2,2,6,6-四甲基-哌啶-4-酮。 与 TAD 反应，得到如下式 III 的 2,2,6,6-四甲基-4-[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶亚基)氨基]-哌啶（亚胺 III 在下一步中，亚胺（III）在氢化催化剂存在下与氨和氢反应，得到 2 摩尔当量的 TAD。
• Verfahren zur Herstellung von Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-amin
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0838455A1

  公开（公告）日：1998-04-29

  Zur Verfügung gestellt wird ein Verfahren zur Herstellung von Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-amin der Formel II wobei man: 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-4-on (TAA) mit 4-Amino-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin (TAD) zu 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyliden)amino]-piperidin (Imin I) der nachfolgenden Formel I umsetzt und das 2,2,6,6-Tetramethyl-4-[(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperyliden)amino]-piperidin (Imin I) in Gegenwart eines Hydrierkatalysators mit Wasserstoff reagieren läßt.

  提供了一种制备式 II 的双-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-胺的工艺 其中一 2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮（TAA）与 4-氨基-2,2,6,6-四甲基-哌啶（TAD）反应，得到下式 I 的 2,2,6,6-四甲基-4-[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶亚基)氨基]-哌啶（亚胺 I）和 2,2,6,6-四甲基-4-[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶亚基)氨基]-哌啶（亚胺 I）在氢化催化剂存在下与氢反应。
• JPH10130237A
  申请人：——

  公开号：JPH10130237A

  公开（公告）日：1998-05-19
• US5859250A
  申请人：——

  公开号：US5859250A

  公开（公告）日：1999-01-12