5-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑 | 1260762-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑
• 中文别名: 3-甲基-5-氟苯并异恶唑
• 英文名称: 5-fluoro-3-methylbenzo[d]isoxazole
• 英文别名: 5-fluoro-3-methyl-1,2-benzoxazole
• CAS: 1260762-27-3
• 化学式: C₈H₆FNO
• mdl: MFCD08669841
• 分子量: 151.14
• InChiKey: DEXSFBLLWZSENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以35.5%的产率得到3-(溴甲基)-5-氟苯并[D]异噁噁唑
  参考文献：
  名称：

  发现新的3-{[（（5,5-二甲基-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基]苯并[d]异恶唑类似物作为很有前途的长链脂肪酸抑制剂

  摘要：

  超长链脂肪酸（VLCFA）是除草剂发现的最主要和最有希望的目标之一。为了探索和发现具有更高除草活性和改善作物安全性的新型VLCFAs抑制剂，使用了多种新的3-{[（5,5-二甲基-4-4,5-二氢异恶唑-3-基）磺酰基]甲基}苯并[d]对]异恶唑衍生物进行了合理的设计和合成。温室试验的结果表明，几种化合物以150 g ai / ha的速率对Digitaria sanguinalis，Echinochloa crus-galli和Setaria faberii表现出良好的除草活性。化合物g4和h1对D血红蛋白和C. crus-galli表现出有希望的除草活性剂量为75 g ai / ha，优于商业吡pyr砜和S-异丙甲草胺。此外，化合物H1显示对更高的活性Ë稗，d马唐和小号大狗尾草甚至在37.5 18.75 g的速度比，pyroxasulfone与S-异丙甲草胺成分/公顷。此外，化合物g4和

  DOI：

  10.1002/jhet.4162
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.57h， 生成 5-氟-3-甲基苯并[d]异噁唑
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类三元并环化合物、其药学上可接受的盐及其应用

  摘要：

  本发明提供一种苯并咪唑类三元并环化合物及其药学上可接受的盐及应用，本发明的苯并咪唑类三元并环化合物以TRIM24为靶点，设计出具有式I所示的结构的苯并咪唑类三元并环化合物。

  公开号：

  CN117304204A

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Derisking the Cu-Mediated ¹⁸F-Fluorination of Heterocyclic Positron Emission Tomography Radioligands
  作者：Nicholas J. Taylor、Enrico Emer、Sean Preshlock、Michael Schedler、Matthew Tredwell、Stefan Verhoog、Joel Mercier、Christophe Genicot、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.7b03131

  日期：2017.6.21

  Molecules labeled with fluorine-18 (18F) are used in positron emission tomography to visualize, characterize and measure biological processes in the body. Despite recent advances in the incorporation of 18F onto arenes, the development of general and efficient approaches to label radioligands necessary for drug discovery programs remains a significant task. This full account describes a derisking approach

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。
• 异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用
  申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  公开号：CN109574945B

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明提供异噁唑啉衍生物及其在农业中的应用；具体地，本发明提供一种如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、氮氧化物或其盐，制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的应用，特别是作为除草剂活性成分用于防治不想要的植物的用途；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy具有如本发明所述的含义。
• Visible-light-induced photocatalytic difluoroalkylation of 3-substituted benzo[d]isoxazoles via direct and regioselective C H functionalization
  作者：Ming-Qing Hua、Fang-You Mou、Nian-Hong Wang、Yan Chen、Heng-Ying Xiong、Yan Huang、Cheng-Lin Lei、Qi Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.007

  日期：2018.12

  The difluoroalkylation of unactivated benzo[d]isoxazoles with ethyl difluorobromoacetate by visible-light photoredox catalysis via direct and regioselective CH functionalization has been efficiently achieved under mild reaction conditions. The difluoroalkylated adducts could be readily converted to a variety of corresponding CF2-containing heterocycles, demonstrating the synthetic utility of the present

  在温和的反应条件下，通过直接和区域选择性的C H官能团通过可见光光氧化还原催化有效地实现了未活化的苯并[ d ]异恶唑与二氟溴乙酸乙酯的二氟烷基化。二氟烷基化的加合物可以容易地转化成各种相应的含CF 2的杂环，证明了本方法的合成效用。