N-methyl-N-trimethylsilyloctanesulfono-(N-methylimid)amide | 89902-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-methyl-N-trimethylsilyloctanesulfono-(N-methylimid)amide
• 英文别名: N,N'-Dimethyl-N-(trimethylsilyl)octane-1-sulfonimidoamide；N-(N-methyl-S-octylsulfonimidoyl)-N-trimethylsilylmethanamine
• CAS: 89902-41-0
• 化学式: C₁₃H₃₂N₂OSSi
• 分子量: 292.561
• InChiKey: JEGAAHVSFZMWPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N,N-二(三甲硅基)乙酰胺 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N-trimethylsilyloctanesulfono-(N-methylimid)amide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化磺酰胺的结构；硅29核磁共振研究

  摘要：

  通过29 Si nmr确定了18种甲硅烷基磺酰胺的结构。将化合物的化学位移与模型化合物的化学位移进行了比较。的Ñ -甲硅烷基互变异构体是唯一的异构体观察到，除了在例强烈吸电子基团（例如氯，NME。2）被连接到氮; 在这种情况下，O-甲硅烷基互变异构体占主导。根据取代基对S–Nπ键顺序的影响，已对结果进行了合理化。迄今未测出的S N摩尔键焓估计为325 kJ mol –1。

  DOI：

  10.1039/p29840000077

文献信息

• Structure of silylated sulphonamides; a silicon-29 nuclear magnetic resonance investigation
  作者：Jim Iley、Alan R. Bassindale、Pravin Patel

  DOI：10.1039/p29840000077

  日期：——

  The structures of eighteen silylsulphonamides have been determined by 29Si n.m.r. The chemical shifts of the compounds were compared with those of model compounds. The N-silyl tautomer was the only isomer observed, except in cases were strongly electron-withdrawing groups (e.g. Cl, NMe2) were attached to nitrogen; in such cases the O-silyl tautomer dominates. The results have been rationalised in terms

  通过29 Si nmr确定了18种甲硅烷基磺酰胺的结构。将化合物的化学位移与模型化合物的化学位移进行了比较。的Ñ -甲硅烷基互变异构体是唯一的异构体观察到，除了在例强烈吸电子基团（例如氯，NME。2）被连接到氮; 在这种情况下，O-甲硅烷基互变异构体占主导。根据取代基对S–Nπ键顺序的影响，已对结果进行了合理化。迄今未测出的S N摩尔键焓估计为325 kJ mol –1。