tert-butyl 9-(5-bromopyridin-2-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate | 918653-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl 9-(5-bromopyridin-2-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
• 英文别名: 9-(5-bromo-pyridin-2-yl)-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 918653-36-8
• 化学式: C₁₉H₂₈BrN₃O₂
• 分子量: 410.354
• InChiKey: GEICHLJNISFNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 9-(5-bromopyridin-2-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 tert-butyl 9-[5-(6-methyl-7-oxo-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)pyridin-2-yl]-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 9-(5-bromopyridin-2-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1

文献信息

• Novel 3,9-Diaza-Spiro[5,5]Undecane Derivatives and Their Use as Monoamine Neurotransmitter Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20090111841A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention relates to novel 3,9-diaza-spiro[5.5]undecane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物进行治疗的方法，以及包含本发明化合物的药物组合物。
• NOVEL 3,9-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：EP1917264A1

  公开（公告）日：2008-05-07
• US7943630B2
  申请人：——

  公开号：US7943630B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] NOVEL 3,9-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES 3,9-DIAZA-SPIRO[5.5]UNDECANE ET LEUR UTILISATIN EN TANT QU'INHIBITEURS DU RECAPTAGE DU NEUROTRANSMITTEUR MONOAMINE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2007000463A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] This invention relates to novel 3,9-diaza-spiro[5.5]undecane derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés 3,9-diaza-spiro[5.5]undécane utiles en tant qu'inhibiteurs du recaptage du neurotransmetteur monoamine. D'autres aspects de l'invention concernent l'utilisation de ces composés dans le cadre d'un procédé de traitement ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention.
• [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD<br/>[FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020132004A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides BET inhibitors of the formula: wherein the variables are defined herein, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also provides methods of treating a patient comprising administering a bromo- and extra-terminal (BET) domain inhibitor for the treatment of FSHD which modulates DUX4 expression. In some embodiments, the present methods comprise using one or more BET inhibitors as a therapeutic agent for the treatment of FSHD patients including patients who are being treated with one or more palliative treatments such as therapy and/or agents which lead to increased muscle mass.

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。