3,3-Dimethyl-3H-benzo[f]thiochromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-3H-benzo[f]thiochromene
• 英文别名: 3,3-Dimethylbenzo[f]thiochromene
• 化学式: C₁₅H₁₄S
• 分子量: 226.342
• InChiKey: ANHYKVWMDLQQGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 3,3-Dimethyl-3H-benzo[f]thiochromene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到8,8-dimethyl-11-phenyl-8a,11,12,13a-tetrahydro-8H,10H-naphtho<2,1-b>thiopyrano<3,4-c><1,2>diazeto<1,2-a><1,2,4>triazole-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  某些2 H-铬酮和2 H-硫代色酮与三唑啉二酮的反应

  摘要：

  简单的2 ħ -chromenes和2个ħ -thiochromenes形成[2 + 2] -adducts，四氢[1]苯并（硫）吡喃并[3,4- c ^ ] [1,2] diazeto [ 1，2-一个] [ 1,2，4 ]三唑，与triazolinediones，而他们的3-和4 -溴和相应的环烷基的衍生物经历的整体etectrophilic替代序列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00874-8

文献信息

• Reactions of some 2H-Chromenes and 2H-Thiochromenes with triazolinediones
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00874-8

  日期：1995.11

  Simple 2H-chromenes and 2H-thiochromenes form the [2+2]-adducts, tetrahydro[1]benzo(thio)pyrano[3,4-c] [1,2]diazeto[1,2-a][1,2,4]triazoles, with triazolinediones, whereas their 3- and 4-bromo and the corresponding cycloalkylamino derivatives undergo an overall etectrophilic substitution sequence.

  简单的2 ħ -chromenes和2个ħ -thiochromenes形成[2 + 2] -adducts，四氢[1]苯并（硫）吡喃并[3,4- c ^ ] [1,2] diazeto [ 1，2-一个] [ 1,2，4 ]三唑，与triazolinediones，而他们的3-和4 -溴和相应的环烷基的衍生物经历的整体etectrophilic替代序列。