trisilicic acid 1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyl ester | 21946-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trisilicic acid 1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1,1,5,5,5-hexa-tert-butyl-trisiloxane-3,3-diol；Tritert-butyl [dihydroxy-[tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyloxy]silyl] silicate；tritert-butyl [dihydroxy-[tris[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyloxy]silyl] silicate
• CAS: 21946-80-5
• 化学式: C₂₄H₅₆O₁₀Si₃
• 分子量: 588.959
• InChiKey: MUBRLZDVRRHSDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 trisilicic acid 1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyl ester 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Bis-(trimethylsiloxy)-bis-(tri-t-butoxysiloxy)-silan
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硅烷。七、烷基烷氧基硅氧烷的制备

  摘要：

  三甲基甲硅烷氧基三叔丁氧基硅烷 (I)、双(三甲基甲硅烷氧基)二叔丁氧基硅烷 (II) 和双(三甲基甲硅烷氧基)双(三叔丁氧基甲硅烷氧基)硅烷 (III) 是通过三甲基氯硅烷与三叔丁氧基硅烷反应制备的-丁氧基硅烷醇、二叔丁氧基硅烷二醇和双(三叔丁氧基甲硅烷氧基)硅烷二醇。双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）二甲基硅烷（IV）也通过二甲基二氯硅烷与三叔丁氧基硅烷醇的反应获得。二甲基二氯硅烷与二叔丁氧基硅烷二醇或双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）硅烷二醇的反应得到四甲基四叔丁氧基（V）或四甲基四（三叔丁氧基甲硅烷氧基）环辛硅氧烷（VI）。这些化合物通过元素分析、分子量测定以及 IR 和 NMR 光谱的研究进行鉴定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1106
• 作为产物：
  描述：

  三(叔丁氧基)硅烷醇 在 硫酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 trisilicic acid 1,1,1,3,3,3-hexa-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烷氧基硅烷。三、烷氧基甲硅烷氧基氨基硅烷的制备及其反应

  摘要：

  双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）二氨基硅烷是通过相应的二氯硅烷与氨反应制备的。它也由四氯化硅与三叔丁氧基硅烷醇在吡啶作为脱盐酸试剂的存在下反应，随后混合物与氨反应而获得。该化合物与正丁醇、苯酚、苯胺、正丁胺、水和乙酸的醇解、氨基转移反应、水解和乙酰解导致相应的双（三叔丁氧基甲硅烷氧基）硅烷衍生物的形成。在这些反应中，释放的氨的测量使检查反应物的相对反应性成为可能。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.2570

文献信息

• A dimeric molecular precursor [(tBuO)2Ti{μ-O2Si[OSi(OtBu)3]2}]2 to Ti(IV)/SiO2 catalysts for selective cyclohexene epoxidation
  作者：Richard L. Brutchey、Benjamin V. Mork、Donald J. Sirbuly、Peidong Yang、T. Don Tilley

  DOI：10.1016/j.molcata.2005.04.032

  日期：2005.9

  The new dimeric complex [((BUO)-B-t)(2)Timu-O2Si[OSi((OBu)-Bu-t)(3)](2)}]2 (1), prepared via silanolysis of Ti((OBu)-Bu-t)(4) with (HO)(2)Si[OSi((OBu)-Bu-t)(3)](2), is a structural and spectroscopic (NMR, FT-IR, UV-vis, XPS) model for Ti(IV)/SiO2. The molecular complex was used to prepare titanium-containing silica materials through both the thermolytic molecular precursor method (yielding TiO2 center dot 3SiO(2)) or by grafting 1 onto mesoporous SBA-15 silica. Grafting 1 onto SBA-15 yields mostly isolated Ti(IV) sites, as evidenced by DRUV-vis and photoluminescence spectroscopies. The resulting materials were found to be active and highly selective in the epoxidation of cyclohexene, yielding up to 71% of cyclohexene oxide based on oxidant (cumene hydroperoxide) after 2 h at 65 degrees C in toluene. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.