ethyl 4-formyl-1-trityl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 960235-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ethyl 4-formyl-1-trityl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-formyl-1-tritylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 960235-27-2
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 410.472
• InChiKey: NTMSCXZHGSMNAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-1-trityl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-(hydroxymethyl)-1-trityl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。

  公开号：

  US20090270359A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 乙基 4-甲酰基-1H-吡唑-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-formyl-1-trityl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。

  公开号：

  US20090270359A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20100227846A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供了一种由式(I')表示的化合物，其中R1是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R2是具有氰基的苯基（苯基可以进一步具有除氰基以外的取代基）; R3是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R4是可选地具有取代基的环状基团; X是可选地具有取代基的亚甲基，或CO，或其盐。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007145349A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The present invention provides novel pyrrole derivatives represented by formula (I): wherein R₁ represents a hydrogen atom, cyano, optionally halogenated C?1-6#191 alkyl or an optionally substituted C?1-6#191 alkoxy-carbonyl; R₂ and R₄ may be the same or different and represent a hydrogen atom, C?1-6#191 alkyl, C?2-6#191 alkenyl substituted with an optionally substituted hydroxy, an optionally substituted or oxidized thiol, etc.; R₃ represents an optionally substituted thiazolyl, an optionally substituted pyrazolyl, an optionally substituted oxazolyl, etc.; and R₅ represents an optionally substituted phenyl having a cyano at the 4- or 3-position, and androgen receptor antagonists containing the same.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrrole de formule (I) : où R₁ représente un atome d'hydrogène ou un groupement cyano, alkyle en C_1-6 éventuellement halogéné ou alkoxycarbonyle en C_1-6 éventuellement substitué ; R₂ et R₄ peuvent être identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C_1-6, alcényle en C_2-6 substitué par un groupement hydroxy éventuellement substitué, thiol éventuellement substitué ou oxydé, etc. ; R₃ représente un groupement thiazolyle éventuellement substitué, pyrazolyle éventuellement substitué, oxazolyle éventuellement substitué, etc. ; et R₅ représente un groupement phényle éventuellement substitué portant un groupement cyano en position 4 ou 3, ainsi que les antagonistes de récepteur androgène incluant lesdits composés.
• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ITO Mitsuhiro

  公开号：US20090270359A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。