5-氨基-3-噻吩羧酸 | 116539-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氨基-3-噻吩羧酸
• 中文别名: 3-硫代吩羧酸1,5-氨基
• 英文名称: 5-aminothiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-thiophene-4-carboxylic acid
• CAS: 116539-01-6
• 化学式: C₅H₅NO₂S
• mdl: MFCD09263797
• 分子量: 143.166
• InChiKey: GDCXAVLSIKFZMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-3-羧酸 在 三乙基硅烷 、 20 mol% Pd/C 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到5-氨基-3-噻吩羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过突变合成具有抗Hsp特性的新型格尔德霉素衍生物。

  摘要：

  用21种芳香族和杂芳香族氨基酸对格达那霉素生产商的吸湿链霉菌AHBA封闭突变株进行突变合成补充，提供了新的非喹诺酮类格尔德霉素衍生物。大规模（5 L）发酵提供了足够数量的四个新衍生物，足以进行完整的结构表征。在这些中，复生素的第一个噻吩衍生物对几种人类癌细胞系显示出强大的抗增殖活性。此外，观察到对人热休克蛋白Hsp90α和幽门螺杆菌HpHtpG细菌热休克蛋白的抑制作用，揭示了标记ATP的强置换性能，证明了Hsps的ATP结合位点是新格尔德霉素衍生物的目标位点。

  DOI：

  10.1039/c9ob00892f

文献信息

• New geldanamycin derivatives with anti Hsp properties by mutasynthesis
  作者：Jekaterina Hermane、Simone Eichner、Lena Mancuso、Benjamin Schröder、Florenz Sasse、Carsten Zeilinger、Andreas Kirschning

  DOI：10.1039/c9ob00892f

  日期：——

  hygroscopicus, the geldanamycin producer, with 21 aromatic and heteroaromatic amino acids provided new nonquinoid geldanamycin derivatives. Large scale (5 L) fermentation provided four new derivatives in sufficient quantity for full structural characterisation. Among these, the first thiophene derivative of reblastatin showed strong antiproliferative activity towards several human cancer cell lines.

  用21种芳香族和杂芳香族氨基酸对格达那霉素生产商的吸湿链霉菌AHBA封闭突变株进行突变合成补充，提供了新的非喹诺酮类格尔德霉素衍生物。大规模（5 L）发酵提供了足够数量的四个新衍生物，足以进行完整的结构表征。在这些中，复生素的第一个噻吩衍生物对几种人类癌细胞系显示出强大的抗增殖活性。此外，观察到对人热休克蛋白Hsp90α和幽门螺杆菌HpHtpG细菌热休克蛋白的抑制作用，揭示了标记ATP的强置换性能，证明了Hsps的ATP结合位点是新格尔德霉素衍生物的目标位点。