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3-[4-(2-bromo-ethoxy)-3-methoxy-phenyl]-6-(4-fluoro-phenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one | 1408284-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-(2-bromo-ethoxy)-3-methoxy-phenyl]-6-(4-fluoro-phenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
英文别名
3-[4-(2-Bromoethoxy)-3-methoxyphenyl]-6-(4-fluorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one;3-[4-(2-bromoethoxy)-3-methoxyphenyl]-6-(4-fluorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
3-[4-(2-bromo-ethoxy)-3-methoxy-phenyl]-6-(4-fluoro-phenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one化学式
CAS
1408284-98-9
化学式
C21H16BrFN2O3S
mdl
——
分子量
475.338
InChiKey
ZJLOMUJVSHHYOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧杂-6-氮杂-螺[3,4]辛烷3-[4-(2-bromo-ethoxy)-3-methoxy-phenyl]-6-(4-fluoro-phenyl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-onecaesium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以28%的产率得到6-(4-fluoro-phenyl)-3-{3-methoxy-4-[2-(2-oxa-6-aza-spiro[3.4]oct-6-yl)-ethoxy]-phenyl}-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXETANE SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES
    [FR] THIÉNOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES PAR OXÉTANE
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述的选择自未取代芳基和杂环芳基群以及取代有Q的芳基和杂环芳基群的群组;Q代表氟、氯、溴、C1-6直链或支链烷基、烷基硫、氰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基;Y代表CH或N;R选自氢、C1-6直链或支链烷基、C1-6烷氧基、三卤代烷基、三卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基氰基、乙酰基、烷基硫和卤素的群组;k独立地是整数2或3;n是0到2的整数,m是1到4的整数,前提是整数m和n的总和等于2到4的整数。该发明还涉及含有它们的药物组合物,用于它们的制备方法,其新的中间化合物以及在治疗和/或预防黑色素浓集激素受体1和可选的H3受体相关疾病或症状中的使用。
    公开号:
    WO2012153154A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXETANE SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES
    [FR] THIÉNOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES PAR OXÉTANE
    摘要:
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述的选择自未取代芳基和杂环芳基群以及取代有Q的芳基和杂环芳基群的群组;Q代表氟、氯、溴、C1-6直链或支链烷基、烷基硫、氰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基;Y代表CH或N;R选自氢、C1-6直链或支链烷基、C1-6烷氧基、三卤代烷基、三卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基氰基、乙酰基、烷基硫和卤素的群组;k独立地是整数2或3;n是0到2的整数,m是1到4的整数,前提是整数m和n的总和等于2到4的整数。该发明还涉及含有它们的药物组合物,用于它们的制备方法,其新的中间化合物以及在治疗和/或预防黑色素浓集激素受体1和可选的H3受体相关疾病或症状中的使用。
    公开号:
    WO2012153154A1
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文献信息

  • [EN] OXETANE SUBSTITUTED THIENO PYRIMIDINONES<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINONES SUBSTITUÉES PAR OXÉTANE
    申请人:RICHTER GEDEON NYRT
    公开号:WO2012153154A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention provides a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein is selected from the group consisting of unsubstituted aryl and heteroaryl groups and aryl and heteroaryl groups substituted with Q; Q represents fluoro, chloro, bromo, C1-6 straight or branched alkyl, alkylthio, cyano, trihaloalkyl, trihaloalkoxy; Y represents CH or N; R is selected from a group consisting of hydrogen, C1-6 straight or branched alkyl, C1-6 alkoxy, trihaloalkyl, trihaloalkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, hydroxy cyano, acetyl, alkylthio and halo; k is independently an integer 2 or 3; n is an integer from 0 to 2 and m is an integer from 1 to 4 provided that sum of the integers m and n is equal to an integer from 2 to 4. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, new intermediate compounds thereof and to their use in the treatment and/or prophylaxis of a melanin concentrating hormone receptor 1 and optionally H3 receptor related disease or condition.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述的选择自未取代芳基和杂环芳基群以及取代有Q的芳基和杂环芳基群的群组;Q代表氟、氯、溴、C1-6直链或支链烷基、烷基硫、氰基、三卤代烷基、三卤代烷氧基;Y代表CH或N;R选自氢、C1-6直链或支链烷基、C1-6烷氧基、三卤代烷基、三卤代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基氰基、乙酰基、烷基硫和卤素的群组;k独立地是整数2或3;n是0到2的整数,m是1到4的整数,前提是整数m和n的总和等于2到4的整数。该发明还涉及含有它们的药物组合物,用于它们的制备方法,其新的中间化合物以及在治疗和/或预防黑色素浓集激素受体1和可选的H3受体相关疾病或症状中的使用。
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