Cl(tBuMe2Si)2SiH | 1310382-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cl(tBuMe2Si)2SiH
• 英文别名: Tert-butyl-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]-chlorosilyl]-dimethylsilane；tert-butyl-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]-chlorosilyl]-dimethylsilane
• CAS: 1310382-87-6
• 化学式: C₁₂H₃₁ClSi₃
• 分子量: 295.088
• InChiKey: MITMCQAOOWZDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cl(tBuMe2Si)2SiH 在 tBu₂Hg 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅根治激活？有机锌和甲硅烷基锌试剂产生的氢键：双金属双锌硅烷和锌硅硫基硅烷的合成

  摘要：

  的Si  H键可以通过有机锌和silylzinc化合物中的自由基引发剂如微量的存在下活化吨卜2 Hg或AIBN，得到良好的收率zinciosilanes（参见方案）。二氢硅烷的活化导致双双锌硅烷。还合成了具有三（1）个和四个金属-硅键的锌桥联二硅烷基锂化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201200126
• 作为产物：
  描述：

  H(tBuMe2Si)2SiNMe2 在 盐酸 作用下， 以95%的产率得到Cl(tBuMe2Si)2SiH
  参考文献：
  名称：

  硅根治激活？有机锌和甲硅烷基锌试剂产生的氢键：双金属双锌硅烷和锌硅硫基硅烷的合成

  摘要：

  的Si  H键可以通过有机锌和silylzinc化合物中的自由基引发剂如微量的存在下活化吨卜2 Hg或AIBN，得到良好的收率zinciosilanes（参见方案）。二氢硅烷的活化导致双双锌硅烷。还合成了具有三（1）个和四个金属-硅键的锌桥联二硅烷基锂化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201200126

文献信息

• α‐Sila‐Dipeptides: Synthesis and Characterization
  作者：Boris Minkovich、Ilya Ruderfer、Alexander Kaushansky、Dmitry Bravo‐Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1002/anie.201807027

  日期：2018.10

  The first two α‐sila‐dipeptides, 7 and cyclo‐sila‐dipeptide 8, were synthesized and characterized by several methods, including X‐ray crystallography. Bulky t‐BuMe2Si substituents provide some kinetic stabilization to the synthesized molecules. 7 and 8 are the first examples of a “Si for C switch” in the central α‐position of an amino acid or a peptide, in which silicon is bonded to both the amino

  头两个α-sila-二肽7和环-sila-二肽8是通过几种方法合成并表征的，包括X射线晶体学。庞大的t- BuMe 2 Si取代基为合成分子提供了一定的动力学稳定性。图7和8是氨基酸或肽中心α-位的“ C开关用Si”的第一个例子，其中硅同时与氨基和羰基键合。
• Mechanism of the Thermal Z⇌E Isomerization of a Stable Silene; Experiment and Theory
  作者：Lieby Zborovsky、Arseni Kostenko、Dmitry Bravo‐Zhivotovskii、Yitzhak Apeloig

  DOI：10.1002/anie.201907864

  日期：2019.10.7

  The thermal Z to E isomerization of 1 was studied both experimentally and computationally using DFT methods. The measured activation parameters for the 1Z⇌1E isomerization are: Ea =24.4 kcal mol-1 , ΔH≠ =23.7 kcal mol-1 , ΔS≠ =-13.2 e.u. Based on comparison of the experimental and DFT calculated (at BP86-D3BJ/def2-TZVP(-f)//BP86-D3BJ/def2-TZVP(-f)) activation parameters, the Z⇌E isomerization of 1

  合成并通过光谱表征了稳定的硅（tBu2 MeSi）（tBuMe2 Si）Si = CH（1-Ad）（1）的E和Z几何异构体。使用DFT方法通过实验和计算研究了1的热Z到E异构化。为1Z⇌1E异构化测得的活化参数为：Ea = 24.4 kcal mol-1，ΔH≠= 23.7 kcal mol-1，ΔS≠= -13.2 eu基于实验值和DFT的比较（在BP86-D3BJ / def2-TZVP（-f）// BP86-D3BJ / def2-TZVP（-f）激活参数，Z⇌E异构化1通过异常的（烯烃前所未有的）迁移-旋转-迁移机制（通过甲硅烷基）进行中间），而不是通过烯烃常见的经典旋转机制。