4-ethoxy-4'-(2-(2-bromoisobutyryloxy)ethoxy)azobenzene | 1234555-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-ethoxy-4'-(2-(2-bromoisobutyryloxy)ethoxy)azobenzene
• 英文别名: 2-[4-[(4-Ethoxyphenyl)diazenyl]phenoxy]ethyl 2-bromo-2-methylpropanoate；2-[4-[(4-ethoxyphenyl)diazenyl]phenoxy]ethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 1234555-20-4
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 435.318
• InChiKey: LJQAIZGLMZUWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-乙氧基苯基)亚肼基]环己-2,5-二烯-1-酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-ethoxy-4'-(2-(2-bromoisobutyryloxy)ethoxy)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙基酯具有末端偶氮苯部分的水溶性三响应均聚物

  摘要：

  通过原子转移自由基聚合（ATRP）技术合成了新型的N，N-甲基丙烯酸N，N-二甲基氨基乙基酯（DMAEMA）水溶性三元均聚物，其中的偶氮苯部分为末端基团。在存在CuCl / Me 6的情况下，DMAEMA的ATRP工艺是由被2-溴异丁酰基（Azo-Br）取代的偶氮苯衍生物引发的1,4-二恶烷中的TREN作为催化剂体系。所得均聚物（Azo-PDMAEMA）的分子量及其多分散度通过凝胶渗透色谱（GPC）表征。均聚物可溶于水溶液中，并具有较低的临界溶液温度（LCST），该温度可响应末端偶氮苯部分的Ph和光异构化而可逆地交替变化。发现在测试范围内，LCST随着pH的降低而增加。在UV光下照射时，反式-到-顺偶氮苯部分的光异构化导致较高的LCST，而在可见光照射下可恢复。这种聚合物对于某些有希望的领域中的各种潜在应用应特别有趣，例如，由于具有多刺激响应特性，因此它们可用于药物控制释放的载体和智能材料。©2010

  DOI：

  10.1002/pola.24034