(E)-3-(5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-(piperidine-1-carbonyl)-acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-3-(5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-(piperidine-1-carbonyl)-acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-[5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]-2-(piperidine-1-carbonyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 375.254
• InChiKey: RMBKOPJGQHIIOV-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-yl)-2-(piperidine-1-carbonyl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  针对登革热和寨卡病毒 NS2B/NS3 蛋白酶的 α-氰基丙烯酸酯和 α-氰基丙烯酰胺的片段设计

  摘要：

  属于黄病毒科的病毒在全球造成数百万例感染病例，主要是登革热 (DENV) 和寨卡 (ZIKV) 病毒。两种蚊媒黄病毒都通过受感染的伊蚊叮咬传播主要流行于热带和亚热带国家的病媒。DENV 和 ZIKV 由结构和非结构 (NS) 蛋白组成，最初表达为单一前体多蛋白。NS2B/NS3 是一种丝氨酸蛋白酶复合物，在病毒复制周期中起关键作用，因为多蛋白加工也是由这种酶完成的。作为开发新型 NS2B/NS3 抑制剂的一种方法，开发了一种基于虚拟片段的药物设计方案来选择新抑制剂的小片段。基于此，我们开发了一系列针对 ZIKV 和 DENV NS2B/NS3 蛋白酶的 α-氰基丙烯酸酯和 α-氰基丙烯酰胺。其中，LQM467、471、472、474 _ _ _ _ _发现对两种蛋白酶都有活性，K i值范围为 7.8 至 20 μM。动力学模拟显示所有酶抑制剂复合物在 200 ns 内具有良好的稳定性。此外，MM/BPSA

  DOI：

  10.1039/d2nj01983c