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2-<(chloromethyl)sulfonyl>cycloheptanone | 91586-93-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-<(chloromethyl)sulfonyl>cycloheptanone
英文别名
2-(Chloromethanesulfonyl)cycloheptan-1-one;2-(chloromethylsulfonyl)cycloheptan-1-one
2-<(chloromethyl)sulfonyl>cycloheptanone化学式
CAS
91586-93-5
化学式
C8H13ClO3S
mdl
——
分子量
224.708
InChiKey
CQTMSCWBTBRYOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<(chloromethyl)sulfonyl>cycloheptanone敌草腈 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以79%的产率得到8,10-oxathiabicyclo<5.3.0>dec-1(7)-ene 10,10-dioxide
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 3. .alpha.-Alkylidene ketones and 1,3-oxathiole 3,3-dioxides from trimethylsilyl enol ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a048
  • 作为产物:
    描述:
    环庚烯-1-氧基(三甲基)硅烷氯甲磺酰溴 以67%的产率得到2-<(chloromethyl)sulfonyl>cycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 3. .alpha.-Alkylidene ketones and 1,3-oxathiole 3,3-dioxides from trimethylsilyl enol ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00193a048
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文献信息

  • .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 3. .alpha.-Alkylidene ketones and 1,3-oxathiole 3,3-dioxides from trimethylsilyl enol ethers
    作者:Eric Block、Mohammad Aslam、Rajeshwari Iyer、John Hutchinson
    DOI:10.1021/jo00193a048
    日期:1984.9
  • BLOCK, E.;ASLANI, MOHAMMAD;IYER, RAJESHWARI;HUTCHINSON, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3664-3666
    作者:BLOCK, E.、ASLANI, MOHAMMAD、IYER, RAJESHWARI、HUTCHINSON, J.
    DOI:——
    日期:——
  • BLOCK E.; ASLAM MOHAMMAD; ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM; GEBREYES KASSU; H+, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 15, 4568-4580
    作者:BLOCK E.、 ASLAM MOHAMMAD、 ESWARAKRISHNAN VENKATACHALAM、 GEBREYES KASSU、 H+
    DOI:——
    日期:——
  • .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides
    作者:Eric. Block、Mohammad. Aslam、Venkatachalam. Eswarakrishnan、Kassu. Gebreyes、John. Hutchinson、Rajeshwari. Iyer、Jean Alex. Laffitte、Alan. Wall
    DOI:10.1021/ja00275a051
    日期:1986.7
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