2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclopropylethanone | 1146554-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclopropylethanone
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyclopropylethanone
• CAS: 1146554-18-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Si
• 分子量: 214.38
• InChiKey: DFGMAIKMIOZPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclopropylethanone 在 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclopropylethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。

  公开号：

  WO2013055645A1
• 作为产物：
  描述：

  [(叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基]乙酸乙酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-cyclopropylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  [FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。

  公开号：

  WO2013055645A1

文献信息

• Efficient Synthesis of 4′-Cyclopropylated Carbovir Analogues with Use of Ring-Closing Metathesis from Glycolate
  作者：Lian Jin Liu、Jin Cheol Yoo、Joon Hee Hong

  DOI：10.1080/15257770802400065

  日期：2008.9.19

  construction of cyclopropylated quaternary carbon at 4′-position of carbocyclic nucleosides was successfully made via sequential Johnson's orthoester rearrangement and ring-closing metathesis (RCM) starting from ethyl glycolate. Synthesized compounds 15 and 16 showed moderate antiviral activity without any cytotoxicity up to 100 μmol.

  描述了新型 4'-环丙基化卡波韦止痛剂的第一条合成路线。从乙醇酸乙酯开始，通过顺序约翰逊原酸酯重排和闭环复分解 (RCM)，成功构建了碳环核苷 4' 位环丙基化季碳。合成的化合物 15 和 16 显示出中等的抗病毒活性，在 100 μmol 内没有任何细胞毒性。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140228349A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病。
• [EN] 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-SUBSTITUÉES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013055645A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。