pyridin-4-yl(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanol | 185798-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: pyridin-4-yl(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: 1-(pyridine-4-yl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanol；pyridin-4-yl-(3-tritylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 185798-88-3
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O
• 分子量: 417.51
• InChiKey: SGRGABCAKOWNOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridin-4-yl(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 pyridin-4-yl(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS

  摘要：

  具有选择性调节α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型活性的化合物由通式1表示：其中n=1-4；X为C或N；R1—R6可以相同也可以不同，并且独立地选自H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N(R7)2、C(O)R8、CH2CN、CF3的群；其中R7为H或C1-6烷基；R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以被纳入药物组成中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090176843A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1-三苯甲基-4-碘咪唑 在 乙基溴化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 pyridin-4-yl(1-trityl-1H-imidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS

  摘要：

  具有选择性调节α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型活性的化合物由通式1表示：其中n=1-4；X为C或N；R1—R6可以相同也可以不同，并且独立地选自H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N(R7)2、C(O)R8、CH2CN、CF3的群；其中R7为H或C1-6烷基；R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以被纳入药物组成中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病况的方法。

  公开号：

  US20090176843A1

文献信息

• Substituted-aryl-2-phenylethyl-1H-imidazole compounds as subtype selective modulators of alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07902247B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  A compound having selective modulating activity at the alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptor subtypes is represented by the general Formula 1: wherein n=1-4; X is C or N; R1-R6 can be the same or different and are independently selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, OCH3, OH, F, Cl, Br, CH2OH, CH2N(R7)2, C(O)R8, CH2CN, CF3; wherein R7 is H or C1-6 alkyl; and R8 is C1-6 alkyl or aryl. The compounds of Formula 1 can be incorporated in pharmaceutical compositions and used in methods of treatment of alpha 2 receptor mediated diseases and conditions.

  具有对α2B和/或α2C肾上腺素受体亚型具有选择性调节活性的化合物由通式1表示：其中n=1-4；X为C或N；R1-R6可以相同也可以不同，并且独立地从H、C1-6烷基、OCH3、OH、F、Cl、Br、CH2OH、CH2N(R7)2、C(O)R8、CH2CN、CF3的群中选择；其中R7为H或C1-6烷基；而R8为C1-6烷基或芳基。通式1的化合物可以被纳入制药组合物中，并用于治疗α2受体介导的疾病和病症的方法。
• Unconventional acceptor and donor functional groups linked by a captodative spacer
  作者：Ermitas Alcalde、Maria Gisbert、Josep M. Pons、Lluïsa Pérez-Garcia

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00968-4

  日期：1996.11

  The chemical stability to oxidation of a set of compounds built up from acceptor and donor subunits linked by a methylene or a hydroxymethylene group was studied. Whereas 1-butyl-3-[1,2,4-triazol-5(3)-ylmethyl]pyridinium salts 2d,e showed high stability to oxidation, 1-butyl-4-[imidazol-4(5)-ylhidroxymethyl]pyridinium salt 14f was oxidised spontaneously to the corresponding carbonyl compound, indicating the capability of the oxidation phenomenon to be controlled by the nature of the building blocks. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• US7902247B2
  申请人：——

  公开号：US7902247B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• US8735438B2
  申请人：——

  公开号：US8735438B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [EN] SUBSTITUTED-ARYL-2-PHENYLETHYL-1H-IMIDAZOLE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA 2B AND/OR ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS D'ARYL-2-PHÉNYLÉTHYL-1H-IMIDAZOLE, MODULATEURS SÉLECTIFS DU SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ALPHA 2B ET/OU ALPHA 2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009089132A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A compound having selective modulating activity at the alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptor subtypes is represented by the general Formula (1) wherein n=1-4; X is C or N; R1-R6 can be the same or different and are independently selected from the group consisting of H, C1-6 alkyl, OCH3, OH, F, Cl, Br, CH2OH, CH2N(R7)2, C(O)R8, CH2CN, CF3; wherein R7 is H or C1-6 alkyl; and R8 is C1-6 alkyl or aryl. The compounds of Formula (1) can be incorporated in pharmaceutical compositions and used in methods of treatment of alpha 2 receptor mediated diseases and conditions.