3-[(2,4-Dichlorobenzyl)sulfanyl]-2-thiophenecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-[(2,4-Dichlorobenzyl)sulfanyl]-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2,4-dichlorophenyl)methylsulfanyl]thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₂S₂
• 分子量: 319.2
• InChiKey: WEBPCISMVICZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE UND IHRE VERWENDUNG ZUR HEMMUNG DER HORMONSENSITIVEN LIPASE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1263745A1

  公开（公告）日：2002-12-11
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER 3-PHENYL-5-ALKOXY-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN MIT HEMMENDER WIRKUNG AN DER PANKREATISCHEN LIPASE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1482929A1

  公开（公告）日：2004-12-08
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE (UND) IHRE VERWENDUNG ZUR HEMMUNG DER HORMONSENSITIVEN LIPASE<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL-5-ALKOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONE AND USE THEREOF FOR INHIBITING HORMONE-SENSITIVE LIPASE<br/>[FR] 3-PHENYL-5-ALCOXI-1,3,4-OXDIAZOL-2-ONES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA LIPASE SENSIBLE AUX HORMONES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001066531A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Es werden substituierte 3-Phenyl-5-alkoxi-1,3,4-oxdiazol-2-one der Formel (I) beschrieben, worin R1 substituiertes C¿1?-C6-Alkyl und C3-C9-Cycloalkyl, R?2, R3, R4 und R5¿ Wasserstoff, Halogen, Nitro, C¿1?-C4-Alkyl, C1-C9-Alkyloxy, substituiertes C6-C10-Aryl-C1-C4-alkyloxy, C6-C10-Aryloxy, C6-C10-Aryl, C3-C8-Cycloalkyl oder O-C3-C8-Cycloalkyl, oder 2-Oxo-pyrrolidin-1-yl, 2,5-Dimethylpyrrol-1-yl oder NR?6-A-R7¿, bedeuten, mit der Massgabe, dass R?2, R3, R4 und R5¿ nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten und mindestens einer der Reste R?2, R3, R4 oder R5¿ für den Rest 2-Oxo-pyrrolidin-1-yl, 2,5-Dimethylpyrrol-1-yl oder NR6-A-R7 steht, mit R6 = Wasserstoff, C¿1?-C4-Alkyl oder substituiertes C6-C10-Aryl-C1-C4-alkyl, A = eine einfache Bindung, COn, SOn oder CONH, n = 1 oder 2, R?7¿ = Wasserstoff, substituiertes C¿1?-C18-Alkyl, C2-C18-alkenyl, C6-C10-aryl-C1-C4-alkyl, C5-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, C6-C10-Aryl-C2-C6-alkenyl, C6-C10-Aryl, Diphenyl, Diphenyl-C1-C4-alkyl, Indanyl, oder die Gruppe Het-(CH2)r-, mit r = 0, 1, 2 oder 3 und Het = gesättigter oder ungesättigter 5-7-gliedriger Heterocyclus, der benzoanelliert und substituiert sein kann, bedeuten sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen zeigen eine hemmende Wirkung an der hormonsensitiven Lipase, HSL.