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[5-3H]-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
[5-3H]-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole | 591749-05-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-3H]-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
英文别名
6-(3-Bromopropoxy)-7-propyl-3-(trifluoromethyl)-5-tritio-1,2-benzoxazole
CAS
591749-05-2
化学式
C
14
H
15
BrF
3
NO
2
mdl
——
分子量
368.17
InChiKey
ZNNUCACPNQGDJT-NGIXYFTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
35.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-bromo-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
591749-04-1
C
14
H
14
Br
2
F
3
NO
2
445.074
反应信息
作为反应物:
描述:
[5-3H]-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
在 lithium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.25h, 生成 3-chloro-4-(3-(7-propyl-3-trifluoromethyl-[5-3H]-benzioxazol-6-yloxy)-propylsulphanyl)phenylacetic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of tritium labelled L783483 - a PPAR
δ
ligand
摘要:
强效过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)δ配体L783483(3-氯-4-(3-(7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑-6-氧基)丙基硫基)苯乙酸)通过选择性氚/溴交换5-溴-6-(3-溴丙氧基)-7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑与氚标记。[3H]-L783483的比活度为529 GBq/mmol(14.3 Ci/mmol),放射化学纯度为98%。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.687
作为产物:
描述:
7-丙基-3-(三氟甲基)苯并[d]异恶唑-6-醇 在 palladium on activated charcoal
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
超重氢
、
偶氮二异丁腈
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氯化碳
、
乙醇
、
丁酮
为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 55.5h, 生成
[5-3H]-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
参考文献:
名称:
Synthesis of tritium labelled L783483 - a PPAR
δ
ligand
摘要:
强效过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)δ配体L783483(3-氯-4-(3-(7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑-6-氧基)丙基硫基)苯乙酸)通过选择性氚/溴交换5-溴-6-(3-溴丙氧基)-7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑与氚标记。[3H]-L783483的比活度为529 GBq/mmol(14.3 Ci/mmol),放射化学纯度为98%。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.687
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of tritium labelled L783483 - a PPAR<i>δ</i>ligand
作者:
Gunnar Grue-Sørensen、Nicolaj Høj
DOI:
10.1002/jlcr.687
日期:
2003.4
The potent peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) δ ligand L783483 (3-chloro-4-(3-(7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazol-6-oxy)propylsulfanyl)phenylacetic acid) has been labelled with tritium via selective tritium/bromine exchange of 5-bromo-6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole. [3H]-L783483 had a specific activity of 529 GBq/mmol (14.3 Ci/mmol) and a radiochemical purity of 98%. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
强效过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)δ配体L783483(3-氯-4-(3-(7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑-6-氧基)丙基硫基)苯乙酸)通过选择性氚/溴交换5-溴-6-(3-溴丙氧基)-7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑与氚标记。[3H]-L783483的比活度为529 GBq/mmol(14.3 Ci/mmol),放射化学纯度为98%。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.
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