4,6,4',6'-tetrachloro-2,2'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-[1,3,5]triazine | 23336-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6,4',6'-tetrachloro-2,2'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,2'-[Ethane-1,2-diylbis(oxy)]bis(4,6-dichloro-1,3,5-triazine)；2,4-dichloro-6-[2-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]ethoxy]-1,3,5-triazine
• CAS: 23336-60-9
• 化学式: C₈H₄Cl₄N₆O₂
• 分子量: 357.971
• InChiKey: DNVITBAAVVOFHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,4',6'-tetrachloro-2,2'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-[1,3,5]triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  面向阴离子的多腔超级大环的协同构建和相互转化，以实现阴离子-π结合

  摘要：

  使用合理设计的大环前体，实现了一系列超级大环的多样化构建的单锅策略。已发现该碱不仅对尺寸分布而且对所形成的超级大环的结构都有显着影响。虽然使用较少的CsF（<4.0当量）可提供包含多达四个大环前体亚基的常规超级大环，但使用较多的CsF（> 8.0当量）可导致具有氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪基序的结构重组超级大分子。还揭示了碱基介导的超级大环向超级大环的转化。由于具有大的空穴和许多缺电子的三嗪部分，超大分子可以通过多个阴离子-π相互作用容纳较大的有机阴离子，如两个超级大环所证明的那样，

  DOI：

  10.1002/anie.201810836
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 乙二醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,6,4',6'-tetrachloro-2,2'-ethane-1,2-diyldioxy-bis-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  四面体阴离子-π受体的大环定向结构，用于嵌套具有互补几何结构的阴离子。

  摘要：

  通过复杂的宿主设计以高度协作的方式操纵新兴的阴离子-π相互作用是一项非常艰巨的任务。在这项工作中，成功地构建了前所未有的四面体阴离子-π受体，以互补地容纳四面体和相关阴离子。合成是通过使用大环定向方法，通过使用带有四个反应位点的大环前体来实现的，该前体具有动力学上有利的途径，并以可观的收率提供了原本难以接近的四面体笼。晶体结构表明，四面体的笼子具有封闭的三维腔，被四面体阵列中的四个缺电子的三嗪面所包围。一系列四面体和相关阴离子（包括BF4-，ClO4-，H2 PO4-，HSO4-，ESI-MS和DFT计算显示了SO4 2-和PF6-。ClO4-和PF6-配合物的晶体结构表明，该阴离子很好地包裹在四面体腔内，具有极佳的形状和尺寸匹配，具有高达四倍的协同阴离子-π相互作用。通过负离子光电子能谱测量进一步证实了强的阴离子-π结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201903272

文献信息

• US4402755A
  申请人：——

  公开号：US4402755A

  公开（公告）日：1983-09-06