1,3-bis(dimethyl(vinyl)silyl)benzene | 169378-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(dimethyl(vinyl)silyl)benzene
• 英文别名: Ethenyl-[3-[ethenyl(dimethyl)silyl]phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 169378-80-7
• 化学式: C₁₄H₂₂Si₂
• 分子量: 246.5
• InChiKey: JCDJGBUVIXYPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 吡啶 、 锰 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis(dimethyl(vinyl)silyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氯硅烷的跨亲电Csp2-Si偶联。

  摘要：

  亲电子交联已成为形成C-C键的有力工具，但其锻造C-Si键的潜力仍未得到开发。在这里，我们报告了乙烯基/芳基亲电体与乙烯基氯硅烷的交叉亲电体Csp 2 -Si偶联反应。该新方案提供了一种从容易获得的材料中轻松，精确地合成具有高分子多样性和复杂性的有机硅烷的方法。反应在温和和非碱性条件下进行，这表明该方法具有较高的步骤经济性，广泛的底物范围，广泛的功能公差和易于扩展的特性。该方法的综合实用性通过有效利用硅生物等排体，新型BCB单体的设计以及对乙烯基硅烷产品的Hiyama交叉偶联的研究而得以展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202010737

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of Arylene-Silylene-Vinylene Polymers
  作者：Mariusz Majchrzak、Bogdan Marciniec、Yujiro Itami

  DOI：10.1002/adsc.200404350

  日期：2005.7

  Stereoregular trans-arylene-silylene-vinylene polymers of Mw=13100–34800 and PDI=1.6–2.9 of the general formulas CH2CH[SiMe2C6H4-SiMe2CHCH](16, 17, 18) and CH2CH[(R)CHCHC6H4CHCH](where R=Me2Si-pC6H4- SiMe2, Me2Si-mC6H4SiMe2 and Me2SiC6H4C6H4SiMe2) (19, 20, 21) have been effectively synthesized via silylative coupling (SC) homopolycondensation of bis(vinyldimethylsilyl)arenes (10, 12, 14) and cross-polycondensation

  有规立构的反式的亚芳基亚甲硅烷基-亚乙烯基聚合物中号瓦特= 13100-34800和通式PDI = 1.6-2.9 CH 2 CH [森达2 ç 6 ħ 4 -SiMe 2 CHCH（16，17，18）和CH 2 CH [（R）CHCHC 6 H 4 CHCH]（其中R = Me 2 Si- p C 6 H 4 -SiMe 2，Me 2 Si- m C 6 H 4 SiMe 2和Me 2 SiC 6 H4 Ç 6 ħ 4森达2）（19，20，21）已经被有效地合成通过双silylative耦合（SC）homopolycondensation（vinyldimethylsilyl）芳烃（10，12，14）和4-（vinyldimethylsilyl）苯乙烯的横缩聚（11）以及[RuH（Cl）（CO）（PCy 3）2 ]（7）催化双（乙烯基二甲基甲硅烷基）芳烃（10、12和14）与1,4-二乙
• Cross‐Electrophile C(sp ² )−Si Coupling of Vinyl Chlorosilanes
  作者：Jicheng Duan、Ke Wang、Guang‐Li Xu、Shaolin Kang、Liangliang Qi、Xue‐Yuan Liu、Xing‐Zhong Shu

  DOI：10.1002/anie.202010737

  日期：2020.12.14

  C−Si bond remains unexplored. Here we report a cross‐electrophile Csp2‐Si coupling reaction of vinyl/aryl electrophiles with vinyl chlorosilanes. This new protocol offers an approach for facile and precise synthesis of organosilanes with high molecular diversity and complexity from readily available materials. The reaction proceeds under mild and non‐basic conditions, demonstrating a high step economy

  亲电子交联已成为形成C-C键的有力工具，但其锻造C-Si键的潜力仍未得到开发。在这里，我们报告了乙烯基/芳基亲电体与乙烯基氯硅烷的交叉亲电体Csp 2 -Si偶联反应。该新方案提供了一种从容易获得的材料中轻松，精确地合成具有高分子多样性和复杂性的有机硅烷的方法。反应在温和和非碱性条件下进行，这表明该方法具有较高的步骤经济性，广泛的底物范围，广泛的功能公差和易于扩展的特性。该方法的综合实用性通过有效利用硅生物等排体，新型BCB单体的设计以及对乙烯基硅烷产品的Hiyama交叉偶联的研究而得以展示。