1,3-bis(dimethyl(vinyl)silyl)benzene | 169378-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis(dimethyl(vinyl)silyl)benzene
• 英文别名: Ethenyl-[3-[ethenyl(dimethyl)silyl]phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 169378-80-7
• 化学式: C₁₄H₂₂Si₂
• 分子量: 246.5
• InChiKey: JCDJGBUVIXYPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 吡啶 、 锰 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,3-bis(dimethyl(vinyl)silyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氯硅烷的跨亲电Csp2-Si偶联。

  摘要：

  亲电子交联已成为形成C-C键的有力工具，但其锻造C-Si键的潜力仍未得到开发。在这里，我们报告了乙烯基/芳基亲电体与乙烯基氯硅烷的交叉亲电体Csp 2 -Si偶联反应。该新方案提供了一种从容易获得的材料中轻松，精确地合成具有高分子多样性和复杂性的有机硅烷的方法。反应在温和和非碱性条件下进行，这表明该方法具有较高的步骤经济性，广泛的底物范围，广泛的功能公差和易于扩展的特性。该方法的综合实用性通过有效利用硅生物等排体，新型BCB单体的设计以及对乙烯基硅烷产品的Hiyama交叉偶联的研究而得以展示。

  DOI：

  10.1002/anie.202010737

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of Arylene-Silylene-Vinylene Polymers
  作者：Mariusz Majchrzak、Bogdan Marciniec、Yujiro Itami

  DOI：10.1002/adsc.200404350

  日期：2005.7

  Stereoregular trans-arylene-silylene-vinylene polymers of Mw=13100–34800 and PDI=1.6–2.9 of the general formulas CH2CH[SiMe2C6H4-SiMe2CHCH](16, 17, 18) and CH2CH[(R)CHCHC6H4CHCH](where R=Me2Si-pC6H4- SiMe2, Me2Si-mC6H4SiMe2 and Me2SiC6H4C6H4SiMe2) (19, 20, 21) have been effectively synthesized via silylative coupling (SC) homopolycondensation of bis(vinyldimethylsilyl)arenes (10, 12, 14) and cross-polycondensation

  有规立构的反式的亚芳基亚甲硅烷基-亚乙烯基聚合物中号瓦特= 13100-34800和通式PDI = 1.6-2.9 CH 2 CH [森达2 ç 6 ħ 4 -SiMe 2 CHCH（16，17，18）和CH 2 CH [（R）CHCHC 6 H 4 CHCH]（其中R = Me 2 Si- p C 6 H 4 -SiMe 2，Me 2 Si- m C 6 H 4 SiMe 2和Me 2 SiC 6 H4 Ç 6 ħ 4森达2）（19，20，21）已经被有效地合成通过双silylative耦合（SC）homopolycondensation（vinyldimethylsilyl）芳烃（10，12，14）和4-（vinyldimethylsilyl）苯乙烯的横缩聚（11）以及[RuH（Cl）（CO）（PCy 3）2 ]（7）催化双（乙烯基二甲基甲硅烷基）芳烃（10、12和14）与1,4-二乙