1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-2-ene | 326476-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-2-ene
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-2-enoxy]-dimethylsilane；tert-butyl-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]but-2-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 326476-64-6
• 化学式: C₁₇H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 330.659
• InChiKey: MWWIOSSJGFOUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-2-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-ethylidene-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2-(methoxymethoxy)butyramide, a key intermediate for 20(S)-camptothecin analogues, via asymmetric bromolactonization

  摘要：

  A new enantioselective synthetic method for enantiomerically pure (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2(methoxymethoxy)butyramide 5, a versatile key intermediate has been developed employing asymmetric bromolactonization using (S)-proline as the chiral auxiliary. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00376-1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dihydroxy-2-propanone 、 碘化乙基三苯基瞵 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以89%的产率得到1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2-(methoxymethoxy)butyramide, a key intermediate for 20(S)-camptothecin analogues, via asymmetric bromolactonization

  摘要：

  A new enantioselective synthetic method for enantiomerically pure (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2(methoxymethoxy)butyramide 5, a versatile key intermediate has been developed employing asymmetric bromolactonization using (S)-proline as the chiral auxiliary. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00376-1

文献信息

• Enantioselective synthesis of (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2-(methoxymethoxy)butyramide, a key intermediate for 20(S)-camptothecin analogues, via asymmetric bromolactonization
  作者：Sang-sup Jew、Eun-young Roh、Hee-jin Kim、Myoung Goo Kim、Hyeung-geun Park*

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00376-1

  日期：2000.10

  A new enantioselective synthetic method for enantiomerically pure (S)-N,N-diethyl-2-formyl-2(methoxymethoxy)butyramide 5, a versatile key intermediate has been developed employing asymmetric bromolactonization using (S)-proline as the chiral auxiliary. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.