1-isopropylideneamino-6-ethylthio-3-neopentyl-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione | 79505-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-isopropylideneamino-6-ethylthio-3-neopentyl-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione
• 英文别名: 1-isopropylideneamino-6-ethylthio-3-neopentyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione；3-(2,2-dimethylpropyl)-6-ethylsulfanyl-1-(propan-2-ylideneamino)-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 79505-38-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 298.409
• InChiKey: HQQGZFFHYJZCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylideneamino-6-ethylthio-3-neopentyl-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-氨基-6-(乙硫基)-3-新戊基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-diones

  摘要：

  通用公式为##STR1##的除草剂1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮，如果将通用公式##STR2##的N-取代的O-芳基N-氯羰基氨基甲酸酯与通用公式##STR3##的异硫脲甲酰脲或其氢卤化物（在描述中给定的R.sup.1至R.sup.4的含义）在0度至50度C的温度下，在酸中和剂的存在下反应，可以得到良好的产率，然后在第二阶段将形成的开链中间产物加热（如适当的情况下，无需中间分离），到50度至150度C的温度，最后，在第三阶段，所形成的1-烷基亚胺基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮在酸性介质中水解（如适当的情况下再次无需中间分离）。

  公开号：

  US04426523A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-(2,2-dimethylpropyl)-N-[(C-ethylsulfanylcarbonimidoyl)-(propan-2-ylideneamino)carbamoyl]carbamate 生成 1-isopropylideneamino-6-ethylthio-3-neopentyl-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  DICKORE, K.;KUEHLE, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-diones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04524205A1

  公开（公告）日：1985-06-18

  A process for the preparation of a herbicidally active 1-amino-1,3,5-triazone-2,4 (1H,3H)-dione of the formula ##STR1## comprising in a first stage at a temperature from about 0.degree. to 100.degree. C. reacting an isocyanate of the formula R.sup.1 - NCO (II) with an isothio semicarbazone of the tautomeric formulas ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aralkyl o alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl, thereby to form a urea derivative of the tautomeric formulas ##STR3## in a second stage at a temperature between about -50.degree. and 0.degree. C. reacting the urea derivative with phosgene (COCl.sub.2) in the presence of an auxiliary organic base and in the presence of a diluent, at least about 2 mols of phosgene and at least about 2 mols of the auxiliary base being used per mol of urea derivative, thereby to form a 1-alkylideneamino-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione of the formula V ##STR4## and in a third stage converting the 1-alkylideneamino group to a 1-amino group.

  一种制备具有除草活性的1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮的方法，其化学式为##STR1## 包括以下步骤：第一阶段，在温度约为0℃至100℃的条件下，将化学式为R1-NCO(II)的异氰酸酯与具有互变异构式的化学式为##STR2## 的异硫脲半胱氨酸反应，其中R3和R4各自独立地为氢、烷基、环烷基、芳基烷基或烷基、环烷基、芳基烷基或芳基，从而形成具有互变异构式的脲衍生物的化学式为##STR3## 第二阶段，在温度约为-50℃至0℃的条件下，在助剂有机碱和稀释剂的存在下，将脲衍生物与光气(COCl2)反应，每摩尔脲衍生物使用至少2摩尔光气和至少2摩尔助剂碱，从而形成化学式为V的1-烷基亚胺基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮##STR4## 第三阶段将1-烷基亚胺基团转化为1-氨基团。
• Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Imido-dicarbonsäure-diarylestern
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0048376A1

  公开（公告）日：1982-03-31

  Man erhält N-substituierte Imido-dicarbonsäure-diarylester der allgemeinen Formel in welcher R1 für einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen REst steht, und R2 für einen gegebenenfalls substituierten Arylrest steht, indem man primare Amine der allgemeinen Formel R1-NH2 (11) mit Kohlensäure-arylesterhalogeniden der allgemeinen Formel X-CO-OR2 (III) in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 100 und 300°C umsetzt. Die Verbindungen (I) können als Zwischenprodukte zur Herstellung von bekannten Herbiziden verwendet werden.

  通式为 R1 代表任选取代的脂肪族、环脂族、芳香族或杂环基，R2 代表任选取代的芳基的 N-取代亚氨基二羧酸二芳基酯，可通过通式为 R1-NH2 (11) 的伯胺与通式为 X-CO-OR2 (III) 的碳酸芳基酯卤化物在稀释剂存在下于 100 至 300°C 温度下反应而得。
• DICKORE, K.;KUEHLE, E.
  作者：DICKORE, K.、KUEHLE, E.

  DOI：——

  日期：——
• BONSE, G.;LANTZSCH, R.;DOERR, H.;KREISS, W.;DICKORE, K.;DITGENS, K.;KRANZ+
  作者：BONSE, G.、LANTZSCH, R.、DOERR, H.、KREISS, W.、DICKORE, K.、DITGENS, K.、KRANZ+

  DOI：——

  日期：——
• US4348331A
  申请人：——

  公开号：US4348331A

  公开（公告）日：1982-09-07