4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-fluorobut-2-enal | 477583-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-fluorobut-2-enal
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-fluorobut-2-enal
• CAS: 477583-29-2
• 化学式: C₁₇H₃₅FO₃Si₂
• 分子量: 362.633
• InChiKey: RVGHUDFGWPMYLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-fluorobut-2-enal 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到3-fluoro-4-hydroxymethyl-2,5-dihydro-furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-fluoro apionucleosides的合成作为潜在的抗病毒药

  摘要：

  在此基础上结合2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy核苷和apionucleosides的性质的新型2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-氟代核苷描述了生物立体异构原理。

  DOI：

  10.1039/b203126d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dihydroxy-2-propanone 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-fluorobut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-fluoro apionucleosides的合成作为潜在的抗病毒药

  摘要：

  在此基础上结合2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy核苷和apionucleosides的性质的新型2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-氟代核苷描述了生物立体异构原理。

  DOI：

  10.1039/b203126d

文献信息

• Synthesis of 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-2′-fluoro apionucleosides as potential antiviral agents
  作者：Hyung Ryong Moon、Hea Ok Kim、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1039/b203126d

  日期：——

  Synthesis of novel 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy-2′-fluoro apionucleosides which combine the properties of 2′,3′-didehydro-2′,3′-dideoxy nucleosides and apionucleosides on the basis of a bioisosteric rationale is described.

  在此基础上结合2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy核苷和apionucleosides的性质的新型2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy-2'-氟代核苷描述了生物立体异构原理。