2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl benzoate
• 英文别名: [2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthen-9-yl)phenyl] benzoate
• 化学式: C₃₁H₃₂O₆
• mdl: MFCD03765138
• 分子量: 500.591
• InChiKey: ILDOHOIDPSLQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲酰基-2-甲氧基苯基)苯甲酸酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-methoxy-4-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthen-9-yl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体、量子化学研究和抗癌活性合成 1,8-dioxooctahydroxanthene 衍生物

  摘要：

  摘要 使用离子液体 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐 (BMIF)、1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物 (BMIB) 和首次开发了无溶剂条件下的 1-丁基-3-甲基咪唑氯化物 (BMIC)。所有合成的化合物 (3a-3k) 都通过光谱数据分析（FT-IR、1H NMR、13C NMR、UV-Vis 和质谱）进行了充分表征。还对合成化合物之一进行了量子化学研究，3,3,6,6-四甲基-9-(2,3,4-三甲氧基苯基)-3,4,5,6,7,9-六氢-1H -呫吨-1,8(2H)-二酮(3a)。分析了所有合成的化合物（3a-3k）对人肺癌细胞系（A549）的体外抗肿瘤活性。在细胞增殖实验中，9-(3,

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127786