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5-氯-3-甲基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯 | 141872-16-4

中文名称
5-氯-3-甲基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-methyl-5-chloro-1,2,4-triazine-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 5-chloro-3-methyl-1,2,4-triazine-6-carboxylate
5-氯-3-甲基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯化学式
CAS
141872-16-4
化学式
C7H8ClN3O2
mdl
——
分子量
201.612
InChiKey
NWRXASFMSMTEHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-3-甲基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯sodium hydroxide甲酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-Methyl-5-{propyl-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amino}-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基氨基)烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。
    摘要:
    人们发现,通过-CH2-NR'-连接(1)连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中(W = CR,X = N,Y = CH,Z = COOH),环外氮上带有烷基(R')的化合物比带有烷基(R)的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶,哒嗪,吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶(W,X,Y = CH,Z = COOH,R'= n-C3H7)具有很强的体外活性(pA2 = 10.10,兔主动脉,Ki = 0.61 nM,大鼠肝脏中的受体结合)以及出色的口服降压活性和生物利用度。
    DOI:
    10.1021/jm00070a012
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯三乙胺三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以79%的产率得到5-氯-3-甲基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基氨基)烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。
    摘要:
    人们发现,通过-CH2-NR'-连接(1)连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中(W = CR,X = N,Y = CH,Z = COOH),环外氮上带有烷基(R')的化合物比带有烷基(R)的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶,哒嗪,吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶(W,X,Y = CH,Z = COOH,R'= n-C3H7)具有很强的体外活性(pA2 = 10.10,兔主动脉,Ki = 0.61 nM,大鼠肝脏中的受体结合)以及出色的口服降压活性和生物利用度。
    DOI:
    10.1021/jm00070a012
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文献信息

  • Angiotensin II receptor antagonists
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0475206A2
    公开(公告)日:1992-03-18
    Novel pyrimidine, pyridine, pyridazine, pyrazine and triazine compounds are provided of the formula (I). The compounds of the invention are useful for treating hypertension, edema, renal failure, congestive heart failure, psoriasis and glaucoma, and in the prevention and treatment of atherosclerosis or to treat gastrointestinal disorders associated with enhanced contractility and/or motility of intestinal smooth muscle or to treat contractile disorders of the uterus.
    提供了式 (I) 的新型嘧啶吡啶哒嗪吡嗪和三嗪化合物。 本发明的化合物可用于治疗高血压、肿、肾功能衰竭、充血性心力衰竭、屑病和青光眼,以及预防和治疗动脉粥样硬化,或治疗与肠道平滑肌收缩性和/或运动性增强有关的胃肠道疾病,或治疗子宫收缩性疾病。
  • US5250548A
    申请人:——
    公开号:US5250548A
    公开(公告)日:1993-10-05
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