2-(4-methylphenyl)-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thione | 1246567-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thione
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thione
• CAS: 1246567-63-4
• 化学式: C₁₂H₉N₃S₂
• 分子量: 259.356
• InChiKey: JMOSROHCHVLEKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 4-甲基苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以1.5 g的产率得到2-(4-methylphenyl)-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4H- [1,3]噻唑并[3,2-a] [1,3,5]三嗪-4-硫酮：合成，晶体结构和抗真菌活性

  摘要：

  2-（4-取代的芳基）-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a] [1,3,5]三嗪-4-硫酮（3a-3b）和2-（2-噻吩）-通过芳基异硫氰酸酯/噻吩-2-异硫氰酸酯与2-氨基噻唑的反应，合成了4H- [1,3]噻唑并[3,2-a] [1,3,5]三嗪-4-硫酮（3d）四丁基溴化铵作为相转移催化剂。通过3a的催化还原（10％Pd-C）来合成化合物3c。化合物3a–d通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进行了表征。所有化合物都经过了针对枯萎镰刀菌，烟曲霉和黄曲霉的体外测试。使用标准药物。由单晶X射线衍射数据确定3a的晶体结构。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.439

文献信息

• 2-substituted 4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thiones: Synthesis, crystal structure, and antifungal activity
  作者：Sohail Saeed、Naghmana Rashid、Peter G. Jones、Uzma Yunas

  DOI：10.1002/jhet.439

  日期：——

  2-(4-Substituted aryl)-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thiones (3a-3b) and 2-(2-thiophene)-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-4-thione (3d) were synthesized by the reaction of arylisothiocyanates/thiophene-2-isothiocyanate with 2-aminothiazole in the presence of tetrabutylammonium bromide as phase transfer catalyst. Compound 3c was synthesized by the catalytic reduction (10% Pd-C) of 3a

  2-（4-取代的芳基）-4H- [1,3]噻唑并[3,2-a] [1,3,5]三嗪-4-硫酮（3a-3b）和2-（2-噻吩）-通过芳基异硫氰酸酯/噻吩-2-异硫氰酸酯与2-氨基噻唑的反应，合成了4H- [1,3]噻唑并[3,2-a] [1,3,5]三嗪-4-硫酮（3d）四丁基溴化铵作为相转移催化剂。通过3a的催化还原（10％Pd-C）来合成化合物3c。化合物3a–d通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析进行了表征。所有化合物都经过了针对枯萎镰刀菌，烟曲霉和黄曲霉的体外测试。使用标准药物。由单晶X射线衍射数据确定3a的晶体结构。J.杂环化​​学。（2010）。