5-trimethylgermyl-2<(dimethyl){3-(morpholino)propyl}silyl>furan | 120837-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-trimethylgermyl-2<(dimethyl){3-(morpholino)propyl}silyl>furan
• 英文别名: 2-[Dimethyl(3-morpholinopropyl)silyl]-5-trimethylgermylfuran；dimethyl-(3-morpholin-4-ylpropyl)-(5-trimethylgermylfuran-2-yl)silane
• CAS: 120837-40-3
• 化学式: C₁₆H₃₁GeNO₂Si
• 分子量: 370.103
• InChiKey: XSHIVWOJRWMULW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基吗啉 、 trimethyl(5-dimethylsilyl-2-furyl)germane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到5-trimethylgermyl-2<(dimethyl){3-(morpholino)propyl}silyl>furan
  参考文献：
  名称：

  三烷基（2-呋喃基）锗烷与亲电试剂的反应

  摘要：

  金属化（正丁基锂），烷基化（叔丁醇/ H +），硝化（NO 2 + BF 4 - ），溴化（NBS，二恶烷二溴化物（DDB）），酰化[（CF 3 CO）2 O]和研究了（2-呋喃基）锗烷的氯化反应（氯胺T）。除了用DDB进行烷基化和溴化以外，反应涉及呋喃环5或3位的氢原子的亲电取代。烷基化反应和DDB的溴化反应是通过三烷基锗烷基的异丙基取代而发生的。通过相转移催化生成二氯卡宾添加到2-甲锗烷基-取代的呋喃在C 4 C 5在环中键合。上述一些反应是用三甲基（2-呋喃基）硅烷和2-（叔丁基）呋喃（呋喃基锗烷的硅和碳类似物）进行的。比较了标题化合物的反应性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80334-6

文献信息

• Reactions of trialkyl(2-furyl) germanes with electrophilic reagents
  作者：E. Lukevics、L. Ignatovich、Yu. Coldberg、F. Polyak、A. Gaukhman、S. Rozite、J. Popelis

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80334-6

  日期：1988.6

  involved electrophilic substitution of hydrogen atoms in position 5 or 3 of the furan ring. The alkylation reaction and bromination with DDB occur via ipso-substitution of the trialkylgermyl group. Dichlorocarbene generated by phase-transfer catalysis adds to the 2-germyl-substituted furan at the C4C5 bond in the ring. Some of the above reactions were conducted with trimethyl(2-furyl)silane and 2-(t-butyl)furan

  金属化（正丁基锂），烷基化（叔丁醇/ H +），硝化（NO 2 + BF 4 - ），溴化（NBS，二恶烷二溴化物（DDB）），酰化[（CF 3 CO）2 O]和研究了（2-呋喃基）锗烷的氯化反应（氯胺T）。除了用DDB进行烷基化和溴化以外，反应涉及呋喃环5或3位的氢原子的亲电取代。烷基化反应和DDB的溴化反应是通过三烷基锗烷基的异丙基取代而发生的。通过相转移催化生成二氯卡宾添加到2-甲锗烷基-取代的呋喃在C 4 C 5在环中键合。上述一些反应是用三甲基（2-呋喃基）硅烷和2-（叔丁基）呋喃（呋喃基锗烷的硅和碳类似物）进行的。比较了标题化合物的反应性。