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2H-thiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione | 133365-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2H-thiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione
英文别名
[1,3]Thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-2,4-dione
2H-thiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione化学式
CAS
133365-33-0
化学式
C5H3N3O2S
mdl
MFCD02817289
分子量
169.164
InChiKey
XNEHKPVETPUKBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双环1,2,4-triazol-3(2H)-one和1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione衍生物的合成和5-HT2拮抗剂活性。
    摘要:
    一系列带有4- [双(4-氟-苯基)亚甲基的双环1,2,4-三唑-3(2H)-one和1,3,5-三嗪-2,4(3H)-二酮衍生物已制备]哌啶或4-(4-氟苯甲酰基)哌啶基团并测试了5-HT 2和α1受体拮抗剂的活性。在制备的化合物中,2- [2- [2- [4- [双(4-氟苯基)亚甲基]-哌啶-1-基]乙基] -5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[ 4,3-a] pyridin-3(2H)-one(7b)具有最有效的5-HT2拮抗剂活性,高于利坦色林(2),而7b在体内未显示出α1拮抗剂活性。当测试阻断5-羟色氨酸诱导的头部抽搐的能力时,中央5-HT 2受体拮抗作用约为2的1/30。化合物21b,3- [2- [4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-基]乙基] -6,7,8,9-四氢-2H-吡啶基[1,2-a] -1,3, 5-三嗪-2,4(3H)-二酮也显示出有效的5-HT2拮抗剂活性
    DOI:
    10.1021/jm00079a026
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑diphenyl iminodicarboxylate1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.5h, 以75%的产率得到2H-thiazolo<3,2-a>-1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Usui, Hiroyuki; Watanabe, Yoshifumi; Kanao, Munefumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 551 - 552
    摘要:
    DOI:
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