1-(3-aminopiperidin-1-yl)ethanone hydrochloride | 1018680-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-aminopiperidin-1-yl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-aminopiperidin-1-yl)ethan-1-one hydrochloride；racemic 1-(3-aminopiperidin-1 -yl)ethanone hydrochloride；1-Acetylpiperidin-3-amine hydrochloride；1-(3-aminopiperidin-1-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 1018680-22-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 178.662
• InChiKey: OMUFVZFNUFHIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[8-(1-methyl-1H-indol-6-yl)quinoxalin-6-yl]amino}pyridine-4-carboxylic acid 、 1-(3-aminopiperidin-1-yl)ethanone hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到N-(1-acetylpiperidin-3-yl)-3-{[8-(1-methyl-1H-indol-6-yl)quinoxalin-6-yl]amino}pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺和磺酰胺取代的N-芳基6-氨基喹喔啉类化合物作为具有改进的理化性质的PFKFB3抑制剂的合成。

  摘要：

  在肿瘤学中，“ Warburg效应”描述了癌细胞中糖酵解产生的能量增加。普遍存在且缺氧诱导的6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3（PFKFB3）在通过产生果糖-2,6-二磷酸（F-2,6- BP），一种限制糖酵解速率的磷酸果糖激酶PFK-1的有效活化剂。合成了一系列基于N-芳基6-氨基喹喔啉骨架的酰胺和磺酰胺衍生物，并在体外通过生化测定以及在HCT116细胞中测试了它们对PFKFB3的抑制作用。羧酰胺系列显示出令人满意的动力学溶解度和代谢稳定性，并且在该类别中，已鉴定出具有低纳摩尔活性的强效铅化合物，并具有适合进一步体内评估的合适特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.034
• 作为产物：
  描述：

  (1-acetylpiperidin-3-yl) tert-butyl carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3-aminopiperidin-1-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018069863A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• [EN] TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014135244A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Compounds of the formula I, in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式I的化合物，其中R1和R2具有权利要求1中指示的含义，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症。
• Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20160015712A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of GCN2, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如权利要求1所示，是GCN2的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2964649B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：EP3294728A1

  公开（公告）日：2018-03-21