5-氯噻吩-2-胺盐酸盐 | 1070886-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氯噻吩-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 5-chlorothiophen-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-chlorothiophen-2-aminium chloride；5-chlorothiophen-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1070886-43-9
• 化学式: C₄H₄ClNS*ClH
• 分子量: 170.062
• InChiKey: XXXVGLUJJDGMTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-吡啶羧酸 、 5-氯噻吩-2-胺盐酸盐 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-(5-chlorothiophen-2-yl)-5-ethoxypicolinamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a 1,2,4-Triazole-Based Lead Tankyrase Inhibitor: Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01264
• 作为产物：
  描述：

  (5-氯-2-噻吩)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 以89%的产率得到5-氯噻吩-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Development of a 1,2,4-Triazole-Based Lead Tankyrase Inhibitor: Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01264

文献信息

• OXAZOLIDONE COMPOUND, PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150361091A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to the field of a pharmaceutical compound, and more specifically, relates to a new oxazolidone compound, an enantiomer, a diastereoisomer and a raceme thereof, and a mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, an application thereof as a bioactive substance in a drug. The compound in the present invention has strong anticoagulant activity, does not affect the activity of thrombin, and can reduce the risk of hemorrhage. A pharmacokinetics experiment shows that the compound in the present invention further has good metabolic characteristics, and has a far better oral bioavailability than a positive contrastive agent rivaroxaban.

  本发明涉及制药化合物领域，更具体地涉及一种新的噁唑烷化合物，其对映异构体、二对映异构体和混合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法及其在药物中作为生物活性物质的应用。本发明中的化合物具有强烈的抗凝血活性，不影响凝血酶的活性，并能降低出血风险。药代动力学实验表明，本发明中的化合物还具有良好的代谢特性，并且具有比阳性对照剂利伐沙班更好的口服生物利用度。
• Oxazolidone compound, preparing method and application thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US09382265B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The present invention relates to the field of a pharmaceutical compound, and more specifically, relates to a new oxazolidone compound, an enantiomer, a diastereoisomer and a raceme thereof, and a mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, an application thereof as a bioactive substance in a drug. The compound in the present invention has strong anticoagulant activity, does not affect the activity of thrombin, and can reduce the risk of hemorrhage. A pharmacokinetics experiment shows that the compound in the present invention further has good metabolic characteristics, and has a far better oral bioavailability than a positive contrastive agent rivaroxaban.

  本发明涉及一种药物化合物领域，更具体地涉及一种新的噁唑烷化合物、其对映体、非对映异构体和混合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法和作为生物活性物质在药物中的应用。本发明中的化合物具有强烈的抗凝血活性，不影响凝血酶的活性，并可降低出血风险。药代动力学实验表明，本发明中的化合物还具有良好的代谢特性，并且其口服生物利用度远高于阳性对照剂利伐沙班。
• Novel pyrazolothienopyridinones as potential GABAA receptor modulators
  作者：Blanca Angelica Vega Alanis、Laurin Wimmer、Margot Ernst、Michael Schnürch、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-023-03063-6

  日期：2023.12

  The synthesis of novel pyrazolothienopyridinone derivatives as potential GABAA receptor modulators was performed and is herein described. A crucial step of the synthesis involving handling unstable aminothiophenes was managed via two different synthetic strategies delivering a set of 8 target compounds. Graphical abstract

  进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成，并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩，通过两种不同的合成策略进行管理，提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要
• OXAZOLIDONE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2947085B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US9382265B2
  申请人：——

  公开号：US9382265B2

  公开（公告）日：2016-07-05