5-氯甲基-2-甲基噻吩 | 34776-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氯甲基-2-甲基噻吩
• 中文别名: 2-(氯甲基)-5-甲基噻吩
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-methylthiophene
• CAS: 34776-73-3
• 化学式: C₆H₇ClS
• mdl: MFCD09694046
• 分子量: 146.641
• InChiKey: NGRMSGQTJBVIHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯甲基-2-甲基噻吩 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 生成 (5-甲基噻吩-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF 2-THIOPHENEALDEHYDE AND SOME OF ITS DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01157a011
• 作为产物：
  描述：

  (5-甲基噻吩-2-基)甲醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 1.0h， 以68.56%的产率得到5-氯甲基-2-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  N取代的哌啶盐的合成作为潜在的毒蕈碱配体，可用于阿尔茨海默氏病的应用

  摘要：

  合成了几种杂环N-哌啶取代的盐，这些盐在生物测定中的放射性配体毒蕈碱结合测定（3 H-QNB）中发现能抑制拮抗剂[ 3 H]奎宁环基苯甲酸酯的特异性结合。其中一种杂环盐化合物7在Wistar大鼠大脑皮层细胞中的非选择性毒蕈碱拮抗剂（3 H-QNB）浓度为10μM时，在这些测定中达到了显着性标准（抑制> 50％）。此外，该化合物在10μM的M 5受体拮抗剂（3 H-QNB）（IC 50 6.34μM，K i 3.93μM，n H）上表现出61％的抑制作用 = 0.996）在人重组CHO细胞系中。从Ricerca Biosciences获得的这些数据表明，化合物7对M 5受体具有选择性。从捷克科学院另一项研究表明，化合物7是3〜8倍更有效的在M个2比在具有竞争拮抗剂毒蕈碱受体的其它亚型Ñ -methylscopolamine和选择性的M 1种受体在M 3和M 5中拮抗毒蕈碱激动剂卡巴胆碱诱导的肌醇磷酸酯蓄积。

  DOI：

  10.1002/jhet.1742

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20050222212A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of bacterial methionine aminopeptidases, useful in treating bacterial infections.

  该发明的化合物是非肽类、可逆的细菌蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC ACRYLAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] NOUVEAUX ACRYLAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FAB PHARMA SAS

  公开号：WO2011061214A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The invention relates to novel heterocyclic acrylamide compounds (I), to the preparation of the compounds and intermediates used therein, to the use of the compounds as antibacterial medicaments and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  这项发明涉及新颖的杂环丙烯酰胺化合物（I），涉及该化合物及其中间体的制备，涉及将该化合物用作抗菌药物以及含有该化合物的药物组合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] MUSCARINIC AGONISTS AS NON-STEROIDAL AND NON-OPIOID ANALGESICS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES EN TANT QU'ANALGÉSIQUES NON STÉROÏDIENS ET NON OPIOÏDES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BARRY UNIV

  公开号：WO2020181035A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Novel Gi/o-biased muscarinic agonists selectively activate only one specific signaling pathway and are novel pharmacophores for development of new painkillers (analgesics). Methods of making and using these agonists are also described.

  新型Gi/o偏向的肌碱激动剂仅选择性地激活一个特定的信号通路，是开发新型止痛药（镇痛剂）的新型药理作用团。同时也描述了制备和使用这些激动剂的方法。
• Palladium-catalyzed regioselective allylation of five-membered heteroarenes with allyltributylstannane
  作者：Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1039/c4cc10373d

  日期：——

  Palladium-catalyzed allylation reactions of 2-(chloromethyl)thiophenes, 2-(chloromethyl)furans, and N-protected 2-(chloromethyl)-1H-pyrroles with allyltributylstannane were described in this study. This type of allylation reaction regioselectively occurred on the heteroarene rings to produce allylated dearomatization products or allylated heteroarenes with satisfactory yields.

  在这项研究中描述了钯催化的2-（氯甲基）噻吩，2-（氯甲基）呋喃和N-保护的2-（氯甲基）-1H-吡咯与烯丙基三丁基锡烷的烯丙基化反应。这种类型的烯丙基化反应区域选择性地发生在杂芳烃环上，以令人满意的产率产生烯丙基化的脱芳香化产物或烯丙基化的杂芳烃。