(5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid | 40277-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-((5,6,7,8-Tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetic acid；2-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 40277-59-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00434891
• 分子量: 280.371
• InChiKey: GFFWEDHEGYCZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,6,7,8-四氢-1-苯并噻吩[2,3-D]嘧啶 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stimulation of cortical bone formation with thienopyrimidine based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase

  摘要：

  A group of small molecule thienopyrimidine inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We explored both 2-((5,6-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetic acids and 2-((6,7-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)thio)acetic acids. In both series, highly potent, orally active Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.021

文献信息

• Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 93 - 95
  作者：Robba,M. et al.

  DOI：——

  日期：——