[4-(6-morpholin-4-yl-4-oxo-4h-pyran-2-yl)-thianthren-1-yloxy]-acetic acid sodium salt | 845936-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: [4-(6-morpholin-4-yl-4-oxo-4h-pyran-2-yl)-thianthren-1-yloxy]-acetic acid sodium salt
• 英文别名: sodium;2-[4-(6-morpholin-4-yl-4-oxopyran-2-yl)thianthren-1-yl]oxyacetate
• CAS: 845936-84-7
• 化学式: C₂₃H₁₈NO₆S₂*Na
• 分子量: 491.521
• InChiKey: JNALQBQQLVYKGI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6-morpholin-4-yl-4-oxo-4h-pyran-2-yl)-thianthren-1-yloxy]-acetic acid sodium salt 、 二乙胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-diethyl-2-((4-(6-morpholino-4-oxo-4H-pyran-2-yl)thianthren-1-yl)oxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATM

  摘要：

  具有式（I）的化合物，其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的杂环环，X为S、NR’’或CH2，R和R’为氢或指定的取代基，R’’为一个指定的取代基，可用作激酶ATM（共济失调-毛细血管扩张性疾病突变）的抑制剂，特别是在癌症和逆转录病原体介导的疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2005016919A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(6-Morpholin-4-yl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-thianthren-1-yloxy]-acetic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound as an off white paste (1.43 g, 98%) that的产率得到[4-(6-morpholin-4-yl-4-oxo-4h-pyran-2-yl)-thianthren-1-yloxy]-acetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  化合物I的化学式如下：以及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个可选择被取代的杂环，该杂环具有4到8个环原子; RN1从氢、可选择被取代的C1-7烷基、可选择被取代的C3-20杂环基、可选择被取代的C5-20芳基、酰基、酯基和酰胺基中选择，并用作药物。

  公开号：

  US07429660B2

文献信息

• ATM inhibitors
  申请人：Smith Cameron Murray Graeme

  公开号：US20050054657A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A compound of formula I: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: R 1 and R 2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R N1 is selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, an optionally substituted C 3-20 heterocyclyl group, an optionally substituted C 5-20 aryl group, an acyl group, an ester group and an amido group, and its use as a pharmaceutical.

  化合物I的化学式为：以及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个可选取代的杂环环，其具有4至8个环原子; RN1选自氢、可选取代的C1-7烷基、可选取代的C3-20杂环基、可选取代的C5-20芳基、酰基、酯基和酰胺基，并且其用作制药。
• AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS
  申请人：Kudos Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1654257A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• US7429660B2
  申请人：——

  公开号：US7429660B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] AMINOPYRONES AND THEIR USE AS ATM INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2005016919A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of formula (I) wherein R1 and R2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring, X is S, NR’’ or CH2, R and R’ are hydrogen or specified substituents, and R’’ is a specified substituent, are useful as inhibitors of the kinase ATM (ataxia-telangiectasia mutated), particularly in the treatment of cancer and retroviral mediated diseases.

  具有式（I）的化合物，其中R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择取代的杂环环，X为S、NR’’或CH2，R和R’为氢或指定的取代基，R’’为一个指定的取代基，可用作激酶ATM（共济失调-毛细血管扩张性疾病突变）的抑制剂，特别是在癌症和逆转录病原体介导的疾病的治疗中。
• ATM INHIBITORS
  申请人：Smith Graeme Cameron Murray

  公开号：US20090043091A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula I: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: R 1 and R 2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R N1 is selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, an optionally substituted C 3-20 heterocyclyl group, an optionally substituted C 5-20 aryl group, an acyl group, an ester group and an amido group, and its use as a pharmaceutical.

  化合物I的化学式为：其异构体，盐，溶剂合物，化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个可选取代的杂环，该杂环具有4到8个环原子；RN1选自氢，可选取代的C1-7烷基，可选取代的C3-20杂环基，可选取代的C5-20芳基，酰基，酯基和酰胺基，并用作制药用途。