N-[[4-(4-butylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide;N-[[4-(2,6-dichlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide;N-[[4-(3-piperidin-1-ylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[[4-(4-butylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxamide;N-[[4-(2,6-dichlorophenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide;N-[[4-(3-piperidin-1-ylphenyl)sulfonylphenyl]methyl]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C70H64Cl2N12O9S3
• 分子量: 1384.4
• InChiKey: FXKZZKZSDKXICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.41
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  330
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

文献信息

• [EN] METHODS OF USING ANTAGONISTS OF NAD BIOSYNTHESIS FROM NICOTINAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ANTAGONISTES DE BIOSYNTHÈSE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE À PARTIR DE NICOTINAMIDE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013170191A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are NAD biosynthesis from nicotinamide antagonists (e.g., Nampt antagonists and/or NMNAT antagonists) and methods of using the same.