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(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;2-ethoxy-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butyl]amino]-2-oxoethyl]benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;2-ethoxy-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butyl]amino]-2-oxoethyl]benzoic acid
英文别名
——
(2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;2-ethoxy-4-[2-[[(1S)-3-methyl-1-(2-piperidin-1-ylphenyl)butyl]amino]-2-oxoethyl]benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C44H62N4O5
mdl
——
分子量
727.0
InChiKey
WQFZJRIOXHZEOU-XTSYIHLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.73
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • DEPOT FORMULATIONS OF A HYDROPHOBIC ACTIVE INGREDIENT AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:Painreform Ltd.
    公开号:EP2846772A1
    公开(公告)日:2015-03-18
  • Depot Formulations of a Hydrophobic Active Ingredient and Methods for Preparation Thereof
    申请人:PAINREFORM LTD.
    公开号:US20150148325A1
    公开(公告)日:2015-05-28
    The invention provides extended release pro-liposomal, non-aqueous, pharmaceutical formulations of a hydrophobic active pharmaceutical ingredient (API) of low water solubility but readily dissolved in alcohols and methods for making same. The formulations can be administered by infiltration into an incision, or by injection.
  • US9849088B2
    申请人:——
    公开号:US9849088B2
    公开(公告)日:2017-12-26
  • [EN] DEPOT FORMULATIONS OF A HYDROPHOBIC ACTIVE INGREDIENT AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PRÉPARATIONS DE DÉPÔT D'UN PRINCIPE ACTIF HYDROPHOBE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ASSOCIÉS
    申请人:PAINREFORM LTD
    公开号:WO2013168167A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention provides extended release pro-liposomal, non-aqueous, pharmaceutical formulations of a hydrophobic active pharmaceutical ingredient (API) of low water solubility but readily dissolved in alcohols and methods for making same. The formulations can be administered by infiltration into an incision, or by injection.
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