4-hydroxyiminopiperidine hydrochloride | 75484-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-hydroxyiminopiperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-oximino-piperidine hydrochloride；piperidin-4-one oxime ; hydrochloride；Piperidin-4-on-oxim; Hydrochlorid；N-(piperidin-4-ylidene)hydroxylamine hydrochloride；N-piperidin-4-ylidenehydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 75484-54-7
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 150.608
• InChiKey: KWNKWFNFEMCSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyiminopiperidine hydrochloride 、 氯乙腈 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-hydroxyiminopiperidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  作为抗菌剂有用的碳青霉烯衍生物具有以下结构式：X代表氢原子或甲基基团；Y代表以下结构式的一个基团：其中：Z代表氧原子或两个氢原子；R.sup.1代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷酰基基团或C.sub.1-4烷基磺酰基基团；R.sup.2代表氢原子或羟基，R.sup.3代表羰基基团；或者R.sup.2代表羰氧基基团，R.sup.3代表氢原子或羰基基团；R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团；以及代表4-6个成员的饱和杂环基团，其中所示的氮原子是唯一的杂原子；或其药用盐或酯。

  公开号：

  US04771046A1
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidone monohydrochloride monohydrate 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 盐酸羟胺 为溶剂， 生成 4-hydroxyiminopiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivatives

  摘要：

  一种公式为：##STR1##的肟衍生物，其中R是氢原子或C.sub.1-5烷基基团，R.sub.1是氢原子、C.sub.1-5烷基基团或羧基保护基团，R.sub.2是氢原子、卤素原子、羟基或氨基，R.sub.3是C.sub.3-7环烷基基团，R.sub.4是氢原子、卤素原子或C.sub.1-4烷氧基团，R.sub.5和R.sub.6中的每一个可能相同或不同，是氢原子或C.sub.1-5烷基基团，或者R.sub.5和R.sub.6一起表示一个C.sub.2-4烷基基团，与相邻的碳原子一起形成一个C.sub.3-5环，前提是当R.sub.2是氢原子时，R.sub.4是C.sub.1-4烷氧基团，m是0或1的整数，n是1到3的整数；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05276041A1

文献信息

• Coumarins connected via an oxyalkyl group with a piperidine ring having
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04330549A1

  公开（公告）日：1982-05-18

  The present invention provides aryl ether derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A is an oxygen atom or the group >N--R.sub.1, R.sub.1 being a hydrogen atom or a lower alkyl radical, R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl radicals, R.sub.4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sub.5 is a hydrogen atom or an acyl radical, R.sub.7 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical or a lower alkanoyl radical and R.sub.8 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a hydroxyl group; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. It is also concerned with the use of these compounds for combating allergic diseases.

  本发明提供了通式为：##STR1## 的芳基醚衍生物，其中A是氧原子或基团>N--R.sub.1，R.sub.1为氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，为氢原子或较低的烷基基团，R.sub.4为氢原子或羟基，R.sub.5为氢原子或酰基基团，R.sub.7为氢原子、较低的烷基基团或较低的脂肪酰基基团，R.sub.8为氢原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或羟基；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。同时，本发明还涉及使用这些化合物来对抗过敏性疾病。
• 1,2-Dihydroquinolines connected via an oxyalkyl group with a piperidine
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04427680A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  The present invention provides aryl ether derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A is an oxygen atom or the group >N--R.sub.1, R.sub.1 being a hydrogen atom or a lower alkyl radical, R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl radicals, R.sub.4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, R.sub.5 is a hydrogen atom or an acyl radical, R.sub.7 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical or a lower alkanoyl radical and R.sub.8 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a hydroxyl group; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides a process for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. It is also concerned with the use of these compounds for combating allergic diseases.

  本发明提供了通式为：##STR1## 的芳基醚衍生物，其中A是氧原子或基团>N--R.sub.1，R.sub.1是氢原子或低碳基基团，R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，是氢原子或低碳基基团，R.sub.4是氢原子或羟基，R.sub.5是氢原子或酰基基团，R.sub.7是氢原子、低碳基基团或低碳酰基基团，R.sub.8是氢原子、低碳基基团、低碳氧基基团或羟基；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物来对抗过敏疾病。
• Theophyllin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0021103A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Xanthin-Derivate der allgemeinen Formel in welcher einer der Reste R1 und R2 die Methylgruppe und der andere den Rest worin R3 für einen Acylrest oder Wasserstoff steht, bedeutet, deren pharmakologisch verträgliche Salze, Verfahren zur Herstellung der Verbindungen sowie pharmazeutische Präparate mit einem Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Formel. Die neuen Verbindungen besitzen antiallergische Eigenschaften.

  通式如下的黄嘌呤衍生物 其中一个基团 R1 和 R2 代表甲基，另一个基团 R3 代表酰基或氢。 其中 R3 为酰基或氢的黄嘌呤衍生物、其药理学上可接受的盐、化合物的制备工艺以及含有通式化合物的药物制剂。新化合物具有抗过敏特性。
• Antibacterial 6-fluoro-quinolones having an oxime group on the substituent in position 7
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0541086A1

  公开（公告）日：1993-05-12

  An oxime derivative of the formula: wherein R is a hydrogen atom or a C1 -5 alkyl group, R1 is a hydrogen atom, a C1 -5 alkyl group or a carboxyl - protecting group, R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or an amino group, R3 is a C3-7 cycloalkyl group, R4 is a hydrogen atom, a halogen atom or a C1 -4 alkoxy group, each of R5 and R6 which may be the same or different, is a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group, or R5 and R6 together represent a C2-4 alkylene group which forms together with the adjacent carbon atom a C3-5 ring, provided that when R2 is a hydrogen atom, R4 is a C1-4 alkoxy group, m is an integer of 0 or 1, and n is an integer of from 1 to 3; or its salt.

  式中的肟衍生物： 其中 R 是氢原子或 C1 -5 烷基，R1 是氢原子、C1 -5 烷基或羧基保护基，R2 是氢原子、卤素原子、羟基或氨基，R3 是 C3-7 环烷基，R4 是氢原子、卤素原子或 C1 -4 烷氧基、R5和R6可以相同或不同，各自为氢原子或C1-5烷基，或R5和R6共同代表一个C2-4亚烷基，该亚烷基与相邻碳原子一起形成一个C3-5环，条件是当R2为氢原子时，R4为C1-4烷氧基，m为0或1的整数，n为1至3的整数；或其盐。
• Carbapenem derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0202048B1

  公开（公告）日：1991-10-30