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(1-Tert-butylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1-Tert-butylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
英文别名
(1-tert-butylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate
(1-Tert-butylpiperidin-4-yl)methyl methanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C11H23NO3S
mdl
——
分子量
249.37
InChiKey
VJMHAKCZMTZRRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR USE IN CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LE CANCER
    申请人:FUNDACION PARA LA INVESTIG MEDICA APLICADA
    公开号:WO2018229139A1
    公开(公告)日:2018-12-20
    It relates to the compounds of formula (I), or their pharmaceutically or veterinary acceptable salts, or their stereoisomers or mixtures of stereoisomers, wherein X, L,R1, R 2, and R 3 are as defined herein, which are cancer cell differentiation inducing agents. It also relates to pharmaceutical or veterinary compositions containing them, and to their use in medicine, in particular in the treatment and/or prevention of cancer, in particular by cell differentiation therapy.
    本发明涉及式(I)的化合物,或其药物或兽药可接受的盐,或其立体异构体或立体异构体混合物,其中X、L、R1、R2和R3如本文所述定义,它们是癌细胞分化诱导剂。本发明还涉及含有它们的药物或兽药组合物,以及它们在医学中的应用,特别是在通过细胞分化疗法治疗和/或预防癌症中的应用。
  • [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078331A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula I or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein Ring A, Ring C, X, Ra, Rb, Rc, Rd and n are as defined herein, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis or pelvic pain syndrome.
    公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药,其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义,是TrkA激酶的抑制剂,可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR GPR119 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE AGONISTES DE GPR119
    申请人:CHONG KUN DANG PHARM CORP
    公开号:WO2013187646A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to novel piperidine derivatives, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing the compound; and pharmaceutical compositions comprising the compound. The novel piperidine derivatives, according to the present invention, having an effect as GPR119 agonist can be used for treatment of metabolic disorders, including diabetes mellitus (especially type II) and related disorders.
    本发明涉及新型哌啶生物,其立体异构体或其药学上可接受的盐;制备该化合物的方法;以及包含该化合物的药物组合物。根据本发明,具有GPR119激动剂作用的新型哌啶生物可用于治疗代谢性疾病,包括糖尿病(特别是II型)及相关疾病。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035425A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法,使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶(MAGL)抑制活性的方法。
  • [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2020035424A1
    公开(公告)日:2020-02-20
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物,其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
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