2-methoxyethyl piperidin-4-ylcarbamate | 141498-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-methoxyethyl piperidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: 2-methoxyethyl 4-piperidylcarbamate；2-methoxyethyl N-piperidin-4-ylcarbamate
• CAS: 141498-54-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: SFBZFUAUXKERGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-哌啶-4-羧酸 在 甲醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methoxyethyl piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3190116B1

文献信息

• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20050043298A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention features rifamycin analogs that can be used as therapeutics for treating or preventing a variety of microbial infections. In one form, the analogs are acetylated at the 25-position, as is rifamycin. In another form, the analogs are deacetylated at the 25-position. In yet other forms, benzoxazinorifamycin, benzthiazinorifamycin, and benzdiazinorifamycin analogs are derivatized at various positions of the benzene ring, including 3′-hydroxy analogs, 4′-and/or 6′ halo and/or alkoxy analogs, and various 5′ substituents that incorporate a cyclic amine moiety.

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。
• Carbostyril compounds connected via an oxyalkyl group with a piperidine
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05082847A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Carbostyril derivatives of Formula I: ##STR1## wherein: m is 0, 1, or 2; n is 0, 1, or 2; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, aralkoxy, or acyloxy; R.sup.3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, acyloxy, provided that when R.sup.4 is hydroxy or acyloxy, m and n are both 1; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.6 is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or (dialkylamino)alkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and N-oxides (at the carbostyril nitrogen) thereof, and compositions containing them, are useful in treating cardiovascular diseases, particularly arrhythmias. Methods of preparing intermediates, the compounds, their formulations and methods of treatment therewith are also disclosed.

  Carbostyril衍生物的化学式I: ##STR1## 其中：m为0、1或2；n为0、1或2；R.sup.1为氢或较低烷基；R.sup.2为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基、芳基氧基或酰氧基；R.sup.3为氢、卤素、较低烷基或较低烷氧基；R.sup.4为氢、羟基、较低烷基、酰氧基，但当R.sup.4为羟基或酰氧基时，m和n均为1；R.sup.5为氢或较低烷基；R.sup.6为烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或（二烷基氨基）烷基；以及它们的药学可接受的酸盐和N-氧化物（在carbostyril氮上），以及含有它们的组合物，在治疗心血管疾病，特别是心律失常方面是有用的。还公开了制备中间体、化合物、它们的配方和治疗方法的方法。
• Carbostyril derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0467325A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  Carbostyril derivatives of Formula I: wherein: m is 0, 1, or 2; n is 0, 1, or 2; R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, aralkoxy, or acyloxy; R3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, or acyloxy, provided that when R4 is hydroxy or acyloxy, m and n are both 1; R5 is hydrogen or lower alkyl; and R6 is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or (dialkylamino)alkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and N-oxides (at the carbostyril nitrogen) thereof, and compositions containing them, are useful in treating cardiovascular diseases, particularly arrhythmias. Methods of preparing intermediates, the compounds, and their formulations are also disclosed.

  式 I 的喹诺酮衍生物： 其中 m 是 0、1 或 2 n 是 0、1 或 2 R1 是氢或低级烷基 R2 是氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、芳基氧基或酰氧基； R3 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基； R4 是氢、羟基、低级烷基或酰氧基、 但当 R4 为羟基或酰氧基时，m 和 n 均为 1； R5 是氢或低级烷基；R6 是烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或（二烷基氨基）烷基； 及其药学上可接受的酸加成盐和 N-氧化物（碳氮基），以及含有它们的组合物，可用于治疗心血管疾病，特别是心律失常。还公开了制备中间体、化合物及其制剂的方法。
• PYRAZOLOTHIAZOLE COMPOUND AND MEDICINE
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3190116A1

  公开（公告）日：2017-07-12

  The invention provides a pyrazolothiazole compound of the formula [I], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compound of the invention has JAK1 inhibitory activity, and thus, immunosuppressive effect, anti-inflammatory effect and anti-proliferative effect, and is useful in the treatment of the diseases, for example, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis and vasculitis, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease and eosinophilic sinusitis, nasal polyp.

  本发明提供了一种式[I]的吡唑噻唑化合物或其药学上可接受的盐： 本发明的化合物具有 JAK1 抑制活性，因此具有免疫抑制作用、抗炎作用和抗增殖作用，可用于治疗疾病，例如类风湿性关节炎、炎症性肠病、银屑病和血管炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病和嗜酸性鼻窦炎、鼻息肉。
• US5082847A
  申请人：——

  公开号：US5082847A

  公开（公告）日：1992-01-21