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1-Fluoro-2-hydroxy-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Fluoro-2-hydroxy-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane
英文别名
1-fluoro-2-hydroxy-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane
1-Fluoro-2-hydroxy-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane化学式
CAS
——
化学式
C9H14FNO
mdl
——
分子量
171.21
InChiKey
SYHVGHNYQYZMGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • OXIDATION REACTION EXCELLENT IN CONVERSION RATE
    申请人:PAION UK LIMITED
    公开号:US20160009680A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    A process for preparing 3-[(S)-7-bromo-2-(2-oxo-propylamino)-5-pyridin-2-yl-3H-1,4,-benzodiazepin-3-yl]propionic acid methyl ester at a high conversion rate with good reproducibility by oxidizing 3-[(S)-7-bromo-2-(2-hydroxy-propylamino)-5-pyridin-2-yl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]propionic acid methyl ester in the presence of an oxidation catalyst is provided by defining the ammonium ion content of 3-[(S)-7-bromo-2-(2-hydroxy-propylamino)-5-pyridin-2-yl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]propionic acid methyl ester.
    提供一种通过在氧化催化剂存在下氧化3-[(S)-7--2-(2-羟基丙基基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并二氮杂环-3-基]丙酸甲酯,以高转化率和良好的可重复性制备3-[(S)-7--2-(2-氧代丙基基)-5-吡啶-2-基-3H-1,4-苯并二氮杂环-3-基]丙酸甲酯的方法,通过确定3-[(S)-7--2-(2-羟基丙基基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并二氮杂环-3-基]丙酸甲酯离子含量实现。
  • OXIDATION REACTION WITH EXCELLENT CONVERSION RATE
    申请人:Paion UK Limited
    公开号:EP2966069A1
    公开(公告)日:2016-01-13
    A process for preparing 3-[(S)-7-bromo-2-(2-oxo-propylamino)-5-pyridin-2-yl-3H-1,4,-benzodiazepin-3-yl]propionic acid methyl ester at a high conversion rate with good reproducibility by oxidizing 3-[(S)-7-bromo-2-(2-hydroxy-propylamino)-5-pyridin-2-yl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]propionic acid methyl ester in the presence of an oxidation catalyst is provided by defining the ammonium ion content of 3-[(S)-7-bromo-2-(2-hydroxy-propylamino)-5-pyridin-2-yl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl]propionic acid methyl ester.
    一种制备 3-[(S)-7--2-(2-氧代-丙基基)-5-吡啶-2-基-3H-1,4,-苯并二氮杂卓-3-基]丙酸甲酯的工艺,在氧化催化剂存在下,通过确定 3-[(S)-7--2-(2-羟基-丙基基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并[e][1、(S)-7--2-(2-羟基-丙基基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-3-基]丙酸甲酯离子含量。
  • Process for preparing 3-[(S)-7-bromo-2-((2-oxopropyl)amino)-5-pyridin-2-yl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]propionic acid methyl ester
    申请人:PAION UK LIMITED
    公开号:US10414749B2
    公开(公告)日:2019-09-17
    A process for preparing 3-[(S)-7-bromo-2-((2-oxo propyl)amino)-5-pyridin-2-yl-3H-1,4,-benzodiazepin-3-yl]propionic acid methyl ester (compound (FK)), at a high conversion rate with good reproducibility by oxidizing 3-[(S)-7-bromo-2-(2-hydroxypropylamino)-5-pyridin-2-yl-3H-benzo[e][1,4]diazepin-3yl]propionic acid methyl ester (compound (EM)), in the presence of an oxidation catalyst is provided by defining the ammonium ion content of the oxidation reaction mixture.
    一种制备 3-[(S)-7--2-((2-氧代丙基)基)-5-吡啶-2-基-3H-1,4,-苯并二氮杂卓-3-基]丙酸甲酯(化合物 (FK))的工艺,通过氧化 3-[(S)-7--2-(2-羟基丙基基)-5-吡啶-2-基-3H-苯并[e][1、4]二氮杂卓-3-基]丙酸甲酯(化合物 (EM))的氧化反应。
  • METHOD FOR PRODUCING STEREOSELECTIVE EPOXYKETONE COMPOUND
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2867202A2
    公开(公告)日:2015-05-06
  • EP2867202B1
    申请人:——
    公开号:EP2867202B1
    公开(公告)日:2017-08-09
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