4,5-dimethoxy-2-(methylcarbamoyl)phenyl 2-iodobenzoate | 1613319-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-(methylcarbamoyl)phenyl 2-iodobenzoate
• 英文别名: [4,5-Dimethoxy-2-(methylcarbamoyl)phenyl] 2-iodobenzoate；[4,5-dimethoxy-2-(methylcarbamoyl)phenyl] 2-iodobenzoate
• CAS: 1613319-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₆INO₅
• 分子量: 441.222
• InChiKey: QJKWEMWCLWTAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 3,4-二甲氧基-N-甲基-苯甲酰胺 在 ammonium peroxydisulfate 、 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到4,5-dimethoxy-2-(methylcarbamoyl)phenyl 2-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物催化的N-烷基苯甲酰胺与芳酸的邻苯甲氧基化

  摘要：

  在[{RuCl 2（p- cymene）} 2 ]，AgSbF 6和（NH 4）2 S 2 O 8在1,2-二氯乙烷中存在下，N-烷基苯甲酰胺与芳香酸的高度区域选择性邻苯甲酰化在100℃下24小时，得到邻-benzoxylated ñ -烷基苯甲酰胺用C  H键活化进行说明。此外，钌催化的烯基是在完成邻Ç 的benzoxylated H键Ñ烷基苯甲酰胺与烯烃在水的溶剂中。随后，在碱或酸的存在下，N-烷基苯甲酰胺的苯甲酰基部分转化为羟基。提出了可能的反应机理来解释当前的偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201304646

文献信息

• <i>ortho</i>-Benzoxylation of<i>N</i>-Alkyl Benzamides with Aromatic Acids Catalyzed by Ruthenium(II) Complex
  作者：Kishor Padala、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1002/chem.201304646

  日期：2014.4.1

  regioselective ortho‐benzoxylation of N‐alkyl benzamides with aromatic acids in the presence of [RuCl2(p‐cymene)}2], AgSbF6, and (NH4)2S2O8 in 1,2‐dichloroethane at 100 °C for 24 h affording ortho‐benzoxylated N‐alkyl benzamides by CH bond activation is described. Further, Ru‐catalyzed alkenylation is done at the ortho CH bond of benzoxylated N‐alkyl benzamides with alkenes in water solvent. Subsequently

  在[RuCl 2（p- cymene）} 2 ]，AgSbF 6和（NH 4）2 S 2 O 8在1,2-二氯乙烷中存在下，N-烷基苯甲酰胺与芳香酸的高度区域选择性邻苯甲酰化在100℃下24小时，得到邻-benzoxylated ñ -烷基苯甲酰胺用C  H键活化进行说明。此外，钌催化的烯基是在完成邻Ç 的benzoxylated H键Ñ烷基苯甲酰胺与烯烃在水的溶剂中。随后，在碱或酸的存在下，N-烷基苯甲酰胺的苯甲酰基部分转化为羟基。提出了可能的反应机理来解释当前的偶联反应。